Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Point-of Care -videoreseptien käyttäminen jälkihoidon parantamiseen lasten päivystysosastolta kotiutuksen jälkeen

keskiviikko 2. tammikuuta 2013 päivittänyt: David J Mathison, healthEworks LLC

Kiireellisen jälkihoidon optimointi mobiilivideoresepteillä

Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää sisältö- ja toimitusalusta, joka jakaa sähköisesti mobiilivideon purkamiskoulutusta alipalveltuille väestöryhmille ja osoittaa hyödynnettävyyttä, tyytyväisyyttä ja parantuneita terveystuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensiapuosaston (ED) käynnit ovat lisääntyneet 25 prosenttia viimeisen vuosikymmenen aikana. 85 % näistä potilaista kotiutetaan, ja hoidon standardi on antaa jokaiselle potilaalle/hoitajalle kirjalliset ohjeet, joissa korostetaan, kuinka tiettyä sairautta hoidetaan kotona, sekä merkkejä sairaalaan palaamisesta. Tällaisten ED-poistoohjeiden noudattaminen on rajoitettua, mikä johtaa epäoptimaaliseen lääketieteelliseen hoitoon ja tarpeettomiin uusintakäynteihin ED:llä. Puutteellinen terveyslukutaito, kielierot ja kirjallisten vastuuvapaustietojen huono ymmärtäminen lisäävät tätä ongelmaa. Tämä terveyskuilu on yleisempää nuorten vanhempien lapsille, pienituloisille perheille ja vähemmistöväestölle, joissa suhteettoman suuri määrä potilaita käy ensiapuhoidossa, usein terveyskasvatuksen puutteen vuoksi. ED-ympäristö on kaoottinen ja häiritsevä, eikä se ole optimaalinen potilaiden kouluttamiseksi. Tällainen koulutus onnistuu parhaiten siellä, missä jälkihoito tapahtuu - kotona, mutta monilta potilailta puuttuu suunta ja motivaatio etsiä luotettavia lähteitä kohdennettuun terveyskasvatukseen.

healthEworks LLC on kehittänyt Video Prescriptions™ - tiiviit 3–5 minuutin videomoduulit, jotka liittyvät yleisimpiin potilaiden ensiapudiagnooseihin. Lisätyötä tarvitaan ammattimaisen, diagnoosikohtaisen tuotteen kehittämiseksi. Näissä videoissa esiintyy tohtori Christina Johns, ensiapulääkäri, joka on erikoistunut terveystietojen toimittamiseen kameralla. Jokainen video on interaktiivinen, teräväpiirto, suunniteltu pienelle näytölle, kuten älypuhelimelle tai kannettavalle tietokoneelle. Jokainen videoresepti™ korostaa siirtymistä sairaalasta kotiin ja keskittyy siihen, mitä diagnoosi tarkoittaa, miten sitä hoidetaan kotona ja minkä merkkien pitäisi saada potilas palaamaan ensiapuun tai hakeutumaan kiireelliseen hoitoon. HIPAA-yhteensopiva tablettipohjainen alusta yhdistää ED-potilaat heidän henkilökohtaiseen videoopetukseensa ja perustaa innovatiivisen järjestelmän kotiutuksen jälkeiseen tietojen jakamiseen.

Videoreseptien™ käyttö parantaa potilaiden terveysvalistusta niille 100 miljoonalle potilaalle, jotka kotiutetaan Yhdysvaltojen sairaanhoitolaitoksista vuosittain. Tämä tekniikka soveltuu erityisesti sairaaloihin, jotka kohtaavat lisääntyviä paineita tuottaa suorituskykymittauksia sairaalasta poistumiseen.

Videoreseptejä™ käyttävät ED-potilaat sosioekonomisesta tilasta riippumatta, ne parantavat potilastyytyväisyyttä ja vähentävät tarpeettomia ED-kertakäyntejä.

  • Erityistavoite 1: Osoittaa potilaan videoreseptien käyttöä Hyväksymiskriteerit: hyperlinkin klikkausprosentti yli 70 %
  • Erityistavoite 2: Osoittaa parantuneita terveystuloksia. Hyväksymiskriteerit: uusintakäyntien vähennys 10 %
  • Erityinen tavoite 3: Osoita videosisällön laatua näyttämällä parempia potilastyytyväisyyspisteitä. Hyväksymiskriteerit: potilastyytyväisyyspisteiden paraneminen 20 %

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
        • Rekrytointi
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • David J Mathison, MD MBA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sopii yhteen diagnostisista kriteereistä
  • ei aiemmin ilmoittautunut viime viikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • ensisijainen kieli muu kuin englanti tai espanja
  • ei suostu vastaanottamaan sähköpostiviestejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
nykyinen hoitotaso
Kokeellinen: Interventioryhmä
saa videoreseptin
vastaanottaa videoreseptejä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Videoreseptin käyttöaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mitataan hyperlinkin napsautussuhteella ja onnistuneella suoratoiston vahvistuksella
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ED-paluukäyntiprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
ED:n uusintakäynnit 72 tunnin ja viikon sisällä. Jaetaan myös "tarpeettomiksi" uusintakäynneiksi arvioimalla resurssien käyttöä ja laskutustietoja.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R41MD006695-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa