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Verwendung von Point-of-Care-Videorezepten zur Verbesserung der Nachsorge nach der Entlassung aus einer pädiatrischen Notaufnahme

2. Januar 2013 aktualisiert von: David J Mathison, healthEworks LLC

Optimierung der Notfallnachsorge mit mobilen Videorezepten

Das Ziel dieses Projekts besteht darin, die Inhalts- und Bereitstellungsplattform zu entwickeln, die mobile Video-Entlassungsaufklärung für unterversorgte Bevölkerungsgruppen elektronisch verbreitet und deren Nutzung, Zufriedenheit und verbesserte Gesundheitsergebnisse demonstriert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Besuche in der Notaufnahme (ED) haben im letzten Jahrzehnt um 25 % zugenommen. 85 % dieser Patienten werden entlassen, und der Standard der Pflege besteht darin, jedem Patienten/Betreuer schriftliche Anweisungen zu geben, die hervorheben, wie er bei einer bestimmten Krankheit zu Hause zu pflegen ist, und Zeichen für die Rückkehr ins Krankenhaus zu geben. Die Einhaltung solcher Anweisungen zur Entlassung aus der Notaufnahme ist begrenzt, was zu einer suboptimalen medizinischen Versorgung und unnötigen erneuten Besuchen in der Notaufnahme führt. Zu diesem Problem tragen unzureichende Gesundheitskompetenz, Sprachunterschiede und ein schlechtes Verständnis schriftlicher Entlassungsinformationen bei. Diese Gesundheitslücke tritt häufiger bei Kindern junger Eltern, Familien mit niedrigem Einkommen und Minderheiten auf, wo eine unverhältnismäßig große Anzahl von Patienten die Notaufnahme zur nicht notfallmäßigen Versorgung aufsuchen, häufig aufgrund mangelnder Gesundheitserziehung. Die Umgebung in der Notaufnahme ist chaotisch und ablenkend und für die Aufklärung der Patienten nicht optimal. Eine solche Aufklärung lässt sich am besten dort erreichen, wo die Nachsorge stattfindet, nämlich zu Hause, aber vielen Patienten fehlt es an Orientierung und Motivation, verlässliche Quellen für gezielte Gesundheitserziehung zu suchen.

healthEworks LLC hat Video Prescriptions™ entwickelt – prägnante 3–5-minütige Videomodule speziell für die häufigsten Entlassungsdiagnosen, die Patienten in der Notaufnahme erhalten. Zur Entwicklung eines professionellen, diagnosespezifischen Produkts sind weitere Arbeiten erforderlich. In diesen Videos wird Dr. Christina Johns zu sehen sein, eine Notärztin, die sich auf die Bereitstellung von Gesundheitsinformationen vor der Kamera spezialisiert hat. Jedes Video ist interaktiv, hochauflösend und für kleine Bildschirmgrößen konzipiert, beispielsweise für ein Smartphone oder einen Laptop. Jedes Video-Rezept™ beleuchtet den Übergang vom Krankenhaus zum Zuhause und konzentriert sich darauf, was die Diagnose bedeutet, wie sie zu Hause behandelt werden kann und welche Anzeichen den Patienten dazu veranlassen sollten, in die Notaufnahme zurückzukehren oder dringend Hilfe zu suchen. Eine HIPAA-konforme Tablet-basierte Plattform wird ED-Patienten mit ihrer personalisierten Videoaufklärung verbinden und so ein innovatives System für den Informationsaustausch nach der Entlassung etablieren.

Der Einsatz von Video-Rezepten™ wird die Gesundheitsaufklärung der 100 Millionen Patienten, die jährlich aus Notaufnahmen in den USA entlassen werden, verbessern. Diese Technologie eignet sich insbesondere für Krankenhäuser, die einem zunehmenden Druck ausgesetzt sind, Leistungskennzahlen für die Entlassung aus dem Krankenhaus bereitzustellen.

Video-Rezepte™ werden von ED-Patienten unabhängig von ihrem sozioökonomischen Status genutzt, verbessern die Patientenzufriedenheit und reduzieren unnötige erneute Besuche in der Notaufnahme.

  • Spezifisches Ziel 1: Demonstration der Nutzung von Videorezepten durch Patienten. Kriterien für die Akzeptanz: eine Hyperlink-Klickrate von mehr als 70 %
  • Spezifisches Ziel 2: Nachweis verbesserter Gesundheitsergebnisse. Aufnahmekriterium: Reduzierung der Wiederbesuche um 10 %
  • Spezifisches Ziel 3: Demonstration der Qualität von Videoinhalten durch die Darstellung verbesserter Patientenzufriedenheitswerte. Kriterien für die Akzeptanz: Verbesserung der Patientenzufriedenheit um 20 %

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

5000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
        • Rekrutierung
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • David J Mathison, MD MBA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erfüllt eines der diagnostischen Kriterien
  • in der letzten Woche noch nicht angemeldet

Ausschlusskriterien:

  • Primärsprache außer Englisch oder Spanisch
  • stimmt dem Empfang von E-Mail-Mitteilungen nicht zu

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
aktueller Pflegestandard
Experimental: Interventionsgruppe
erhält ein Videorezept
erhält Videorezepte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzungsrate von Videorezepten
Zeitfenster: 6 Monate
gemessen anhand der Hyperlink-Klickrate und erfolgreicher Streaming-Verifizierung
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ED-Wiederbesuchsrate
Zeitfenster: 6 Monate
ED-Wiederbesuche innerhalb von 72 Stunden und einer Woche. Wird auch in „unnötige“ Rückbesuche geschichtet, indem die Ressourcennutzung und Abrechnungsdaten bewertet werden.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R41MD006695-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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