Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af Point-of-Care videorecepter til at forbedre efterbehandling efter udskrivelse fra en pædiatrisk skadestue

2. januar 2013 opdateret af: David J Mathison, healthEworks LLC

Optimering af akut efterbehandling med mobile videorecepter

Målet med dette projekt er at udvikle indholds- og leveringsplatformen, der elektronisk distribuerer undervisning i mobil videoudledning til undertjente befolkninger og at demonstrere udnyttelse, tilfredshed og forbedrede sundhedsresultater.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Besøg på akutafdelingen (ED) er steget med 25 % i løbet af det seneste årti. 85 % af disse patienter udskrives, og standarden for pleje er at give hver patient/plejer skriftlige instruktioner, der fremhæver, hvordan man tager sig af en bestemt sygdom i hjemmet og tegn på at vende tilbage til hospitalet. Overholdelse af sådanne ED-udskrivningsinstruktioner er begrænset, hvilket fører til suboptimal lægebehandling og unødvendige genbesøg til ED. Utilstrækkelig sundhedskompetence, sproglige forskelle og dårlig forståelse af skriftlig udskrivningsinformation bidrager til dette problem. Denne sundhedskløft er mere udbredt hos børn af unge forældre, lavindkomstfamilier og minoritetsbefolkninger, hvor et uforholdsmæssigt stort antal patienter besøger akutmodtagelsen for ikke-emergent pleje, ofte på grund af mangel på sundhedsuddannelse. ED-miljøet er kaotisk og distraherende og suboptimalt til at uddanne patienter. En sådan uddannelse opnås bedst, hvor efterbehandling finder sted i hjemmet, men mange patienter mangler retning og motivation til at søge pålidelige kilder til fokuseret sundhedsuddannelse.

healthEworks LLC har udviklet Video Prescriptions™ - kortfattede 3-5 minutters videomoduler, der er specifikke for de mest almindelige udledningsdiagnoser, som patienter modtager i akutmodtagelsen. Der skal arbejdes videre med at udvikle et professionelt, diagnosespecifikt produkt. Disse videoer vil indeholde Dr. Christina Johns, en akutlæge, der har specialiseret sig i at levere helbredsoplysninger på kamera. Hver video vil være interaktiv, high definition, designet til lille skærmstørrelse, såsom til en smartphone eller bærbar computer. Hver videorecept™ vil fremhæve overgangen fra hospital til hjem og fokusere på, hvad diagnosen betyder, hvordan man behandler den derhjemme, og hvilke tegn der skal få patienten til at vende tilbage til akutmodtagelsen eller søge akut behandling. En HIPAA-kompatibel tablet-baseret platform vil forbinde ED-patienter med deres personlige videouddannelse og etablere et innovativt system til informationsdeling efter udskrivelsen.

Brugen af ​​videorecepter™ vil forbedre patientsundhedsuddannelsen for de 100 millioner patienter, der årligt udskrives fra amerikanske lægeklinikker. Denne teknologi er især anvendelig til hospitaler, der står over for et stigende pres for at levere ydeevnemål for hospitalsudskrivning.

Videorecepter™ vil blive brugt af ED-patienter, uanset socioøkonomisk status, vil forbedre patienttilfredsheden og reducere unødvendige ED-genbesøg.

  • Specifikt mål 1: Demonstrere patientbrug af videorecepter Kriterier for accept: en hyperlinkklikrate på mere end 70 %
  • Specifikt mål 2: Demonstrere forbedrede sundhedsresultater. Kriterier for accept: reduktion af genbesøg med 10 %
  • Specifikt mål 3: Demonstrer kvaliteten af ​​videoindhold ved at vise forbedrede score for patienttilfredshed. Kriterier for accept: forbedring af patienttilfredshedsscore med 20 %

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

5000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
        • Rekruttering
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • David J Mathison, MD MBA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • passer til et af diagnostiske kriterier
  • ikke tidligere tilmeldt i sidste uge

Ekskluderingskriterier:

  • andet primært sprog end engelsk eller spansk
  • giver ikke samtykke til at modtage e-mail-kommunikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
nuværende plejestandard
Eksperimentel: Interventionsgruppe
modtager videorecept
modtager videorecepter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Videoreceptudnyttelsesgrad
Tidsramme: 6 måneder
målt med hyperlinkklikrate og vellykket streamingverifikation
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ED tilbagevendende besøgsrate
Tidsramme: 6 måneder
ED genbesøg inden for 72 timer og en uge. Vil også blive stratificeret i 'unødvendige' genbesøg ved at vurdere ressourceforbrug og faktureringsdata.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2012

Først opslået (Skøn)

5. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R41MD006695-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner