- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01543438
Brug af Point-of-Care videorecepter til at forbedre efterbehandling efter udskrivelse fra en pædiatrisk skadestue
Optimering af akut efterbehandling med mobile videorecepter
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Besøg på akutafdelingen (ED) er steget med 25 % i løbet af det seneste årti. 85 % af disse patienter udskrives, og standarden for pleje er at give hver patient/plejer skriftlige instruktioner, der fremhæver, hvordan man tager sig af en bestemt sygdom i hjemmet og tegn på at vende tilbage til hospitalet. Overholdelse af sådanne ED-udskrivningsinstruktioner er begrænset, hvilket fører til suboptimal lægebehandling og unødvendige genbesøg til ED. Utilstrækkelig sundhedskompetence, sproglige forskelle og dårlig forståelse af skriftlig udskrivningsinformation bidrager til dette problem. Denne sundhedskløft er mere udbredt hos børn af unge forældre, lavindkomstfamilier og minoritetsbefolkninger, hvor et uforholdsmæssigt stort antal patienter besøger akutmodtagelsen for ikke-emergent pleje, ofte på grund af mangel på sundhedsuddannelse. ED-miljøet er kaotisk og distraherende og suboptimalt til at uddanne patienter. En sådan uddannelse opnås bedst, hvor efterbehandling finder sted i hjemmet, men mange patienter mangler retning og motivation til at søge pålidelige kilder til fokuseret sundhedsuddannelse.
healthEworks LLC har udviklet Video Prescriptions™ - kortfattede 3-5 minutters videomoduler, der er specifikke for de mest almindelige udledningsdiagnoser, som patienter modtager i akutmodtagelsen. Der skal arbejdes videre med at udvikle et professionelt, diagnosespecifikt produkt. Disse videoer vil indeholde Dr. Christina Johns, en akutlæge, der har specialiseret sig i at levere helbredsoplysninger på kamera. Hver video vil være interaktiv, high definition, designet til lille skærmstørrelse, såsom til en smartphone eller bærbar computer. Hver videorecept™ vil fremhæve overgangen fra hospital til hjem og fokusere på, hvad diagnosen betyder, hvordan man behandler den derhjemme, og hvilke tegn der skal få patienten til at vende tilbage til akutmodtagelsen eller søge akut behandling. En HIPAA-kompatibel tablet-baseret platform vil forbinde ED-patienter med deres personlige videouddannelse og etablere et innovativt system til informationsdeling efter udskrivelsen.
Brugen af videorecepter™ vil forbedre patientsundhedsuddannelsen for de 100 millioner patienter, der årligt udskrives fra amerikanske lægeklinikker. Denne teknologi er især anvendelig til hospitaler, der står over for et stigende pres for at levere ydeevnemål for hospitalsudskrivning.
Videorecepter™ vil blive brugt af ED-patienter, uanset socioøkonomisk status, vil forbedre patienttilfredsheden og reducere unødvendige ED-genbesøg.
- Specifikt mål 1: Demonstrere patientbrug af videorecepter Kriterier for accept: en hyperlinkklikrate på mere end 70 %
- Specifikt mål 2: Demonstrere forbedrede sundhedsresultater. Kriterier for accept: reduktion af genbesøg med 10 %
- Specifikt mål 3: Demonstrer kvaliteten af videoindhold ved at vise forbedrede score for patienttilfredshed. Kriterier for accept: forbedring af patienttilfredshedsscore med 20 %
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
- Rekruttering
- Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
-
Kontakt:
- David J Mathison, MD MBA
- E-mail: dmathiso@childrensnational.org
-
Ledende efterforsker:
- David J Mathison, MD MBA
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- passer til et af diagnostiske kriterier
- ikke tidligere tilmeldt i sidste uge
Ekskluderingskriterier:
- andet primært sprog end engelsk eller spansk
- giver ikke samtykke til at modtage e-mail-kommunikation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
nuværende plejestandard
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
modtager videorecept
|
modtager videorecepter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Videoreceptudnyttelsesgrad
Tidsramme: 6 måneder
|
målt med hyperlinkklikrate og vellykket streamingverifikation
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ED tilbagevendende besøgsrate
Tidsramme: 6 måneder
|
ED genbesøg inden for 72 timer og en uge.
Vil også blive stratificeret i 'unødvendige' genbesøg ved at vurdere ressourceforbrug og faktureringsdata.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R41MD006695-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .