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Uso de prescripciones en video en el punto de atención para mejorar el cuidado posterior después del alta de un departamento de emergencias pediátricas

2 de enero de 2013 actualizado por: David J Mathison, healthEworks LLC

Optimización del cuidado posterior de emergencia con prescripciones de video móvil

El objetivo de este proyecto es desarrollar el contenido y la plataforma de entrega que distribuye electrónicamente educación de descarga de video móvil para poblaciones desatendidas y demostrar la utilización, satisfacción y mejores resultados de salud.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las visitas al departamento de emergencias (ED, por sus siglas en inglés) han aumentado en un 25 % durante la última década. El 85% de estos pacientes son dados de alta y el estándar de atención es proporcionar a cada paciente/cuidador instrucciones escritas que destaquen cómo cuidar una enfermedad particular en el hogar y señales para regresar al hospital. El cumplimiento de tales instrucciones de alta en el servicio de urgencias es limitado, lo que lleva a una atención médica subóptima y visitas de regreso innecesarias al servicio de urgencias. La alfabetización sanitaria inadecuada, las disparidades lingüísticas y la mala comprensión de la información escrita sobre el alta contribuyen a este problema. Esta brecha de salud es más frecuente en los niños de padres jóvenes, familias de bajos ingresos y poblaciones minoritarias donde un número desproporcionado de pacientes visitan el servicio de urgencias para recibir atención que no es de emergencia, a menudo debido a la falta de educación en salud. El entorno del servicio de urgencias es caótico, distrae y no es óptimo para educar a los pacientes. Dicha educación se logra mejor donde se realiza el cuidado posterior: en el hogar, pero muchos pacientes carecen de dirección y motivación para buscar fuentes confiables de educación en salud enfocada.

healthEworks LLC ha desarrollado Video Prescriptions™: módulos de video concisos de 3 a 5 minutos específicos para los diagnósticos de alta más comunes que los pacientes reciben en el servicio de urgencias. Se necesita más trabajo para desarrollar un producto profesional específico para el diagnóstico. Estos videos presentarán a la Dra. Christina Johns, una médica de emergencia que se especializa en brindar información de salud en cámara. Cada video será interactivo, de alta definición, diseñado para pantallas pequeñas, como un teléfono inteligente o una computadora portátil. Cada prescripción de video™ destacará la transición del hospital al hogar y se centrará en lo que significa el diagnóstico, cómo tratarlo en el hogar y qué signos deberían incitar al paciente a regresar al servicio de urgencias o buscar atención de urgencia. Una plataforma basada en tabletas que cumple con HIPAA vinculará a los pacientes con disfunción eréctil con su educación personalizada en video, estableciendo un sistema innovador de intercambio de información posterior al alta.

El uso de recetas en video™ mejorará la educación sobre la salud de los 100 millones de pacientes que son dados de alta de los servicios de urgencias de EE. UU. cada año. Esta tecnología es especialmente aplicable a los hospitales que se enfrentan a presiones cada vez mayores para proporcionar medidas de rendimiento para el alta hospitalaria.

Los pacientes del servicio de urgencias utilizarán las recetas en video™, independientemente de su nivel socioeconómico, mejorarán la satisfacción del paciente y reducirán las visitas innecesarias al servicio de urgencias.

  • Objetivo específico 1: Demostrar la utilización por parte del paciente de las prescripciones en video Criterios de aceptación: una tasa de clics en hipervínculos superior al 70 %
  • Objetivo específico 2: Demostrar mejores resultados de salud. Criterios de aceptación: reducción de las revisitas en un 10 %
  • Objetivo específico 3: Demostrar la calidad del contenido de video al mostrar puntajes mejorados de satisfacción del paciente. Criterios de aceptación: mejora en las puntuaciones de satisfacción del paciente en un 20 %

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

5000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
        • Reclutamiento
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • David J Mathison, MD MBA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • se ajusta a uno de los criterios de diagnóstico
  • no inscrito previamente en la semana pasada

Criterio de exclusión:

  • idioma principal que no sea inglés o español
  • no da su consentimiento para recibir comunicaciones por correo electrónico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
estándar actual de atención
Experimental: Grupo de Intervención
recibe video prescripción
recibe video recetas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de utilización de recetas de video
Periodo de tiempo: 6 meses
medido con tasa de clic de hipervínculo y verificación de transmisión exitosa
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de visitas de regreso al servicio de urgencias
Periodo de tiempo: 6 meses
Visitas de regreso al servicio de urgencias dentro de las 72 horas y una semana. También se estratificará en revisitas 'innecesarias' mediante la evaluación del uso de recursos y los datos de facturación.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R41MD006695-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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