- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01543438
Bruke Point-of-Care videoresepter for å forbedre ettervernet etter utskrivning fra en pediatrisk legevakt
Optimalisering av akutt ettervern med mobile videoresepter
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Besøkene til akuttavdelingen (ED) har økt med 25 % det siste tiåret. 85 % av disse pasientene skrives ut, og standarden for omsorg er å gi hver pasient/omsorgsperson skriftlige instruksjoner som fremhever hvordan man skal ta seg av en bestemt sykdom hjemme og tegn på å returnere til sykehuset. Overholdelse av slike ED-utskrivningsinstruksjoner er begrenset, noe som fører til suboptimal medisinsk behandling og unødvendige gjenbesøk til ED. Utilstrekkelig helsekunnskap, språkforskjeller og dårlig forståelse av skriftlig utskrivningsinformasjon bidrar til dette problemet. Dette helsegapet er mer utbredt hos barn av unge foreldre, lavinntektsfamilier og minoritetsbefolkninger der et uforholdsmessig antall pasienter besøker akuttmottaket for ikke-emergent omsorg, ofte på grunn av mangel på helseutdanning. ED-miljøet er kaotisk og distraherende og suboptimalt for å utdanne pasienter. Slik utdanning oppnås best der ettervern skjer – i hjemmet, men mange pasienter mangler retning og motivasjon til å søke pålitelige kilder til fokusert helseopplæring.
healthEworks LLC har utviklet Video Prescriptions™ - konsise 3-5 minutters videomoduler spesifikke for de vanligste utskrivningsdiagnosene som pasienter får i akuttmottaket. Det må arbeides videre med å utvikle et profesjonelt, diagnosespesifikt produkt. Disse videoene vil inneholde Dr. Christina Johns, en akuttlege som spesialiserer seg på å levere helseinformasjon på kamera. Hver video vil være interaktiv, høyoppløselig, designet for liten skjermstørrelse, for eksempel for en smarttelefon eller bærbar datamaskin. Hver videoresept™ vil fremheve overgangen fra sykehus til hjem og fokuserer på hva diagnosen betyr, hvordan den skal behandles hjemme, og hvilke tegn som bør få pasienten til å gå tilbake til akuttmottaket eller søke akutthjelp. En HIPAA-kompatibel nettbrettbasert plattform vil knytte ED-pasienter til deres personlige videoutdanning, og etablere et innovativt system for deling av informasjon etter utskrivning.
Bruken av videoresepter™ vil forbedre pasientens helseopplæring for de 100 millioner pasientene som skrives ut fra amerikanske legevakter årlig. Denne teknologien er spesielt anvendelig for sykehus som står overfor økende press for å gi ytelsesmål for utskrivning fra sykehus.
Videoprescriptions™ vil bli brukt av ED-pasienter, uavhengig av sosioøkonomisk status, vil forbedre pasienttilfredsheten og redusere unødvendige ED-gjenbesøk.
- Spesifikt mål 1: Demonstrere pasientens bruk av videoresepter Kriterier for aksept: en hyperlinkklikkfrekvens på over 70 %
- Spesifikt mål 2: Demonstrere forbedrede helseresultater. Kriterier for aksept: reduksjon i gjenbesøk med 10 %
- Spesifikt mål 3: Demonstrere kvaliteten på videoinnholdet ved å vise forbedret pasienttilfredshet. Kriterier for aksept: forbedring av pasienttilfredshet med 20 %
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forente stater, 20010
- Rekruttering
- Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
-
Ta kontakt med:
- David J Mathison, MD MBA
- E-post: dmathiso@childrensnational.org
-
Hovedetterforsker:
- David J Mathison, MD MBA
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- passer til et av diagnosekriteriene
- ikke tidligere påmeldt siste uke
Ekskluderingskriterier:
- annet primærspråk enn engelsk eller spansk
- samtykker ikke til å motta e-postkommunikasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
gjeldende omsorgsstandard
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
mottar videoresept
|
mottar videoresepter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Videoreseptutnyttelsesgrad
Tidsramme: 6 måneder
|
målt med hyperkoblingsklikkfrekvens og vellykket streamingverifisering
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ED returbesøksrate
Tidsramme: 6 måneder
|
ED gjenbesøk innen 72 timer og en uke.
Vil også bli stratifisert til "unødvendige" returbesøk ved å vurdere ressursbruk og faktureringsdata.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R41MD006695-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .