Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruke Point-of-Care videoresepter for å forbedre ettervernet etter utskrivning fra en pediatrisk legevakt

2. januar 2013 oppdatert av: David J Mathison, healthEworks LLC

Optimalisering av akutt ettervern med mobile videoresepter

Målet med dette prosjektet er å utvikle innholds- og leveringsplattformen som elektronisk distribuerer mobil videoutladningsundervisning for undertjente befolkninger og å demonstrere bruk, tilfredshet og forbedrede helseresultater.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Besøkene til akuttavdelingen (ED) har økt med 25 % det siste tiåret. 85 % av disse pasientene skrives ut, og standarden for omsorg er å gi hver pasient/omsorgsperson skriftlige instruksjoner som fremhever hvordan man skal ta seg av en bestemt sykdom hjemme og tegn på å returnere til sykehuset. Overholdelse av slike ED-utskrivningsinstruksjoner er begrenset, noe som fører til suboptimal medisinsk behandling og unødvendige gjenbesøk til ED. Utilstrekkelig helsekunnskap, språkforskjeller og dårlig forståelse av skriftlig utskrivningsinformasjon bidrar til dette problemet. Dette helsegapet er mer utbredt hos barn av unge foreldre, lavinntektsfamilier og minoritetsbefolkninger der et uforholdsmessig antall pasienter besøker akuttmottaket for ikke-emergent omsorg, ofte på grunn av mangel på helseutdanning. ED-miljøet er kaotisk og distraherende og suboptimalt for å utdanne pasienter. Slik utdanning oppnås best der ettervern skjer – i hjemmet, men mange pasienter mangler retning og motivasjon til å søke pålitelige kilder til fokusert helseopplæring.

healthEworks LLC har utviklet Video Prescriptions™ - konsise 3-5 minutters videomoduler spesifikke for de vanligste utskrivningsdiagnosene som pasienter får i akuttmottaket. Det må arbeides videre med å utvikle et profesjonelt, diagnosespesifikt produkt. Disse videoene vil inneholde Dr. Christina Johns, en akuttlege som spesialiserer seg på å levere helseinformasjon på kamera. Hver video vil være interaktiv, høyoppløselig, designet for liten skjermstørrelse, for eksempel for en smarttelefon eller bærbar datamaskin. Hver videoresept™ vil fremheve overgangen fra sykehus til hjem og fokuserer på hva diagnosen betyr, hvordan den skal behandles hjemme, og hvilke tegn som bør få pasienten til å gå tilbake til akuttmottaket eller søke akutthjelp. En HIPAA-kompatibel nettbrettbasert plattform vil knytte ED-pasienter til deres personlige videoutdanning, og etablere et innovativt system for deling av informasjon etter utskrivning.

Bruken av videoresepter™ vil forbedre pasientens helseopplæring for de 100 millioner pasientene som skrives ut fra amerikanske legevakter årlig. Denne teknologien er spesielt anvendelig for sykehus som står overfor økende press for å gi ytelsesmål for utskrivning fra sykehus.

Videoprescriptions™ vil bli brukt av ED-pasienter, uavhengig av sosioøkonomisk status, vil forbedre pasienttilfredsheten og redusere unødvendige ED-gjenbesøk.

  • Spesifikt mål 1: Demonstrere pasientens bruk av videoresepter Kriterier for aksept: en hyperlinkklikkfrekvens på over 70 %
  • Spesifikt mål 2: Demonstrere forbedrede helseresultater. Kriterier for aksept: reduksjon i gjenbesøk med 10 %
  • Spesifikt mål 3: Demonstrere kvaliteten på videoinnholdet ved å vise forbedret pasienttilfredshet. Kriterier for aksept: forbedring av pasienttilfredshet med 20 %

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

5000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20010
        • Rekruttering
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • David J Mathison, MD MBA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • passer til et av diagnosekriteriene
  • ikke tidligere påmeldt siste uke

Ekskluderingskriterier:

  • annet primærspråk enn engelsk eller spansk
  • samtykker ikke til å motta e-postkommunikasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
gjeldende omsorgsstandard
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
mottar videoresept
mottar videoresepter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Videoreseptutnyttelsesgrad
Tidsramme: 6 måneder
målt med hyperkoblingsklikkfrekvens og vellykket streamingverifisering
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ED returbesøksrate
Tidsramme: 6 måneder
ED gjenbesøk innen 72 timer og en uke. Vil også bli stratifisert til "unødvendige" returbesøk ved å vurdere ressursbruk og faktureringsdata.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

5. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R41MD006695-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere