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Utilizzo di prescrizioni video point-of-care per migliorare l'assistenza post-terapia dopo la dimissione da un pronto soccorso pediatrico

2 gennaio 2013 aggiornato da: David J Mathison, healthEworks LLC

Ottimizzazione dell'assistenza post-emergenza con prescrizioni video mobili

L'obiettivo di questo progetto è sviluppare la piattaforma di contenuto e consegna che distribuisce elettronicamente l'educazione alla dimissione video mobile per le popolazioni svantaggiate e dimostrare l'utilizzo, la soddisfazione e il miglioramento dei risultati di salute.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le visite al pronto soccorso (DE) sono aumentate del 25% nell'ultimo decennio. L'85% di questi pazienti viene dimesso e lo standard di cura è fornire a ciascun paziente/caregiver istruzioni scritte che evidenzino come prendersi cura di una particolare malattia a casa e segnali per tornare in ospedale. Il rispetto di tali istruzioni per la dimissione dal pronto soccorso è limitato, il che porta a cure mediche non ottimali e visite di ritorno non necessarie al pronto soccorso. L'alfabetizzazione sanitaria inadeguata, le disparità linguistiche e la scarsa comprensione delle informazioni scritte sulla dimissione contribuiscono a questo problema. Questo divario di salute è più diffuso nei figli di giovani genitori, famiglie a basso reddito e popolazioni minoritarie in cui un numero sproporzionato di pazienti visita il pronto soccorso per cure non urgenti, spesso a causa della mancanza di educazione sanitaria. L'ambiente del pronto soccorso è caotico, fonte di distrazione e non ottimale per educare i pazienti. Tale educazione è meglio realizzata dove avviene l'assistenza post-terapia, a casa, ma molti pazienti mancano di direzione e motivazione per cercare fonti affidabili di educazione sanitaria mirata.

healthEworks LLC ha sviluppato Video Prescriptions™ - moduli video concisi di 3-5 minuti specifici per le diagnosi di dimissione più comuni che i pazienti ricevono in PS. È necessario ulteriore lavoro per sviluppare un prodotto professionale specifico per la diagnosi. Questi video presenteranno la dottoressa Christina Johns, un medico di emergenza specializzato nella fornitura di informazioni sanitarie sulla telecamera. Ogni video sarà interattivo, ad alta definizione, progettato per schermi di dimensioni ridotte, come quello di uno smartphone o di un computer portatile. Ogni video prescrizione ™ evidenzierà il passaggio dall'ospedale a casa e si concentrerà su cosa significa la diagnosi, come trattarla a casa e quali segni dovrebbero indurre il paziente a tornare al pronto soccorso o cercare cure urgenti. Una piattaforma basata su tablet conforme a HIPAA collegherà i pazienti DE con la loro formazione video personalizzata, stabilendo un sistema innovativo di condivisione delle informazioni post-dimissione.

L'uso delle video prescrizioni™ migliorerà l'educazione sanitaria dei 100 milioni di pazienti che ogni anno vengono dimessi dai PS degli Stati Uniti. Questa tecnologia è particolarmente applicabile per gli ospedali che affrontano crescenti pressioni per fornire misure di performance per la dimissione ospedaliera.

Le video prescrizioni™ saranno utilizzate dai pazienti in PS, indipendentemente dallo stato socioeconomico, miglioreranno la soddisfazione del paziente e ridurranno le visite di ritorno in PS non necessarie.

  • Obiettivo specifico 1: Dimostrare l'utilizzo da parte del paziente delle prescrizioni video Criteri di accettazione: una percentuale di clic sul collegamento ipertestuale superiore al 70%
  • Obiettivo specifico 2: Dimostrare migliori risultati di salute. Criteri di accettazione: una riduzione delle visite di ritorno del 10%
  • Obiettivo specifico 3: Dimostrare la qualità dei contenuti video mostrando migliori punteggi di soddisfazione del paziente. Criteri di accettazione: miglioramento dei punteggi di soddisfazione del paziente del 20%

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

5000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
        • Reclutamento
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • David J Mathison, MD MBA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • rientra in uno dei criteri diagnostici
  • non precedentemente iscritti nella scorsa settimana

Criteri di esclusione:

  • lingua principale diversa dall'inglese o dallo spagnolo
  • non acconsente a ricevere comunicazioni via email

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
attuale standard di cura
Sperimentale: Gruppo di intervento
riceve la videoprescrizione
riceve videoprescrizioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di utilizzo delle prescrizioni video
Lasso di tempo: 6 mesi
misurato con la percentuale di clic del collegamento ipertestuale e la corretta verifica dello streaming
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di visite di ritorno ED
Lasso di tempo: 6 mesi
Visite di ritorno ED entro 72 ore e una settimana. Verranno inoltre stratificate in visite di ritorno "non necessarie" valutando l'utilizzo delle risorse e i dati di fatturazione.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R41MD006695-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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