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소아 응급실에서 퇴원한 후 사후 관리를 개선하기 위해 현장 진료 비디오 처방전 사용

2013년 1월 2일 업데이트: David J Mathison, healthEworks LLC

모바일 비디오 처방으로 응급 사후 관리 최적화

본 프로젝트의 목표는 소외계층을 위한 모바일 동영상 배출 교육을 전자적으로 배포하는 콘텐츠 및 전달 플랫폼을 개발하고 활용도, 만족도 및 건강 성과 향상을 입증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

응급실(ED) 방문은 지난 10년 동안 25% 증가했습니다. 이 환자의 85%는 퇴원했으며, 치료 표준은 각 환자/간병인에게 집에서 특정 질병을 치료하는 방법과 병원으로 돌아가라는 신호를 강조하는 서면 지침을 제공하는 것입니다. 그러한 ED 퇴원 지침의 준수는 제한적이며 차선의 의료 및 불필요한 ED 재방문으로 이어집니다. 부적절한 건강 정보 이해력, 언어 차이, 서면 퇴원 정보에 대한 이해력 부족이 이 문제에 기여합니다. 이러한 건강 격차는 종종 건강 교육 부족으로 인해 비응급 치료를 위해 ED를 방문하는 불균형한 수의 환자가 있는 젊은 부모, 저소득 가정 및 소수 민족의 자녀에게 더 만연합니다. ED 환경은 혼란스럽고 산만하며 환자를 교육하기에 차선책입니다. 이러한 교육은 집에서 사후 관리가 이루어지는 곳에서 가장 잘 이루어지지만, 많은 환자들은 집중적인 건강 교육의 신뢰할 수 있는 출처를 찾을 방향과 동기가 부족합니다.

healthEworks LLC는 응급실에서 환자가 받는 가장 일반적인 퇴원 진단에 특화된 간결한 3-5분 비디오 모듈인 Video Prescriptions™를 개발했습니다. 전문적이고 진단별 제품을 개발하려면 추가 작업이 필요합니다. 이 비디오에는 건강 정보를 카메라로 전달하는 전문 응급 의사인 Dr. Christina Johns가 등장합니다. 각 비디오는 스마트폰이나 노트북 컴퓨터와 같은 작은 화면 크기에 맞게 설계된 대화형 고화질입니다. 각 비디오 처방전™은 병원에서 집으로의 전환을 강조하고 진단의 의미, 집에서 치료하는 방법, 환자가 ED로 돌아가거나 긴급 치료를 받도록 유도하는 징후에 초점을 맞춥니다. HIPAA 준수 태블릿 기반 플랫폼은 ED 환자를 맞춤형 비디오 교육과 연결하여 퇴원 후 정보 공유의 혁신적인 시스템을 구축합니다.

비디오 처방전™을 사용하면 매년 미국 응급실에서 퇴원하는 1억 명의 환자에 대한 환자 건강 교육이 향상될 것입니다. 이 기술은 특히 병원 퇴원을 위한 성과 측정을 제공해야 하는 압력이 증가하는 병원에 적용할 수 있습니다.

비디오 처방전™은 사회경제적 지위와 관계없이 응급실 환자들이 활용하게 될 것이며, 환자 만족도를 높이고 불필요한 응급실 재방문을 줄일 것입니다.

  • 특정 목표 1: 비디오 처방의 환자 활용도 입증 허용 기준: 70% 이상의 하이퍼링크 클릭률
  • 특정 목표 2: 개선된 건강 결과를 보여줍니다. 합격기준 : 재방문 10% 감소
  • 특정 목표 3: 개선된 환자 만족도 점수를 보여줌으로써 비디오 콘텐츠의 품질을 보여줍니다. 합격 기준 : 환자 만족도 점수 20% 향상

연구 유형

중재적

등록 (예상)

5000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • 모병
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • David J Mathison, MD MBA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 진단 기준 중 하나에 해당
  • 지난주에 이전에 등록하지 않은

제외 기준:

  • 영어 또는 스페인어 이외의 기본 언어
  • 이메일 수신에 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
현재 치료 기준
실험적: 개입 그룹
영상처방을 받습니다
비디오 처방전을 받습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영상처방 이용률
기간: 6 개월
하이퍼링크 클릭률 및 성공적인 스트리밍 검증으로 측정
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ED 재방문율
기간: 6 개월
응급실 재방문은 72시간 1주일 이내입니다. 또한 리소스 사용 및 청구 데이터를 평가하여 '불필요한' 재방문으로 계층화됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 2일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R41MD006695-01 (미국 NIH 보조금/계약)

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