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静脈アクセス装置の入院期間と臨床結果に対する点滴療法看護専門家サービスの影響 (ETI)

2013年9月20日 更新者:Lucia Garate Echenique、Basque Health Service

点滴療法の看護専門家サービスが、長期の点滴療法を処方された患者の滞在期間、静脈アクセス装置の臨床結果、および満足度に及ぼす影響。

この研究の目的は、点滴療法の看護専門家サービスが入院期間の短縮、静脈アクセス装置の臨床結果の改善、静脈アクセスに対する患者の満足度の向上に効果的であるかどうかを判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Araba
      • Vitoria-Gasteiz、Araba、スペイン、01009
        • Araba University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 推定で長期間の静脈内治療の処方が必要です。 これらの治療には、輸液療法、薬理学的療法、栄養療法、または血液療法が含まれます。

    • 7日間以上の継続的な静脈内治療が見積もられています。
    • 断続的な静脈内療法の推定値は 1 週間未満、月単位以下で、合計推定期間は 3 か月を超えます。
  • アラバ大学病院で我慢してください

除外基準:

  • 中心静脈カテーテルを留置するには
  • MRSA (メチシリン耐性黄色ブドウ球菌)
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
静脈アクセス装置(VAD)の選択、配置、メンテナンスのための日常的なケア。
実験的:点滴療法看護専門家
このグループの患者は、注入療法看護専門家 (ITNE) サービスを受けることになります。

ITNE は患者と治療の特性を評価し、最適な VAD を選択するために証拠に基づいた意思決定アルゴリズムを使用します。

必要な VAD が PICC または正中線である場合、ITNE は病院のプロトコルに従って VAD を配置します。 必要に応じて、ITNE は患者や自宅でのデバイスのメンテナンスに熱心な人々を教育し、サポートします。

末梢カテーテル、中心静脈カテーテル (頸静脈または鎖骨下)、静脈皮下リザーバーなどの他のデバイスが患者および治療状況にとって好ましい VAD である場合、ITNE は患者を担当する医療専門家と協力して、適切な VAD を配置するための通常の手順を開始します。デバイス。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
入院期間
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
治療終了に達した静脈アクセス装置
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
VADに起因する合併症の発生率
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
自宅で点滴療法を受けている患者さん
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
VAD に対する患者の満足度
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lucia Garate, MsC、Basque Health Service

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月20日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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