Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние службы медсестер-экспертов по инфузионной терапии на продолжительность пребывания и клинические результаты устройств венозного доступа (ETI)

20 сентября 2013 г. обновлено: Lucia Garate Echenique, Basque Health Service

Влияние службы медсестер по инфузионной терапии на продолжительность пребывания, клинические результаты устройств венозного доступа и удовлетворенность пациентов с длительным назначением внутривенной терапии.

Целью данного исследования является определение того, эффективна ли служба специалистов по инфузионной терапии для сокращения продолжительности пребывания в больнице, улучшения клинических результатов устройств венозного доступа и повышения удовлетворенности пациентов венозным доступом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Araba
      • Vitoria-Gasteiz, Araba, Испания, 01009
        • Araba University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Требуют расчетного длительного назначения внутривенного лечения. Эти методы лечения могут включать инфузионную терапию, фармакологическую, диетическую или гемотерапию.

    • Оценка 7 дней или более непрерывной внутривенной терапии.
    • Оценка прерывистой внутривенной терапии менее недели, но ежемесячно или менее, и общая расчетная продолжительность превышает 3 месяца.
  • Будьте терпеливы в Университетской больнице Араба

Критерий исключения:

  • Иметь центральный венозный катетер
  • MRSA (метициллин-резистентный золотистый стафилококк)
  • Моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
рутинная помощь при выборе, размещении и обслуживании устройств венозного доступа (VAD).
Экспериментальный: Специалист по инфузионной терапии
Пациенты этой группы получат услуги эксперта по инфузионной терапии (ITNE).
Другой: Служба специалистов по инфузионной терапии

ITNE будет оценивать характеристики пациента и лечения и использовать алгоритм принятия решений, основанный на фактических данных, для выбора наиболее подходящего VAD.

Если требуется VAD, это PICC или срединный ITNE, он будет размещен в соответствии с протоколами больницы. При необходимости ITNE также будет обучать и поддерживать пациентов и тех, кто заинтересован в обслуживании устройства дома.

Если другие устройства, такие как периферические катетеры, центральные венозные катетеры (яремные или подключичные) или венозные подкожные резервуары, являются предпочтительными для пациентов и условий лечения, ITNE будет работать вместе с медицинскими работниками, отвечающими за пациентов, чтобы активировать обычные процедуры для размещения соответствующих устройство.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Длительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Устройства венозного доступа подходят к концу лечения
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Частота осложнений, связанных с VAD
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Пациенты, получающие внутривенную терапию в домашних условиях
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Удовлетворенность пациентов VAD
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Basque Health Service

Соавторы

KRONIKGUNE Cronicity Research Centre

Следователи

  • Главный следователь: Lucia Garate, MsC, Basque Health Service

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ITNE01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться