Einfluss eines Infusionstherapie-Pflegeexpertendienstes auf die Aufenthaltsdauer und die klinischen Ergebnisse von Venenzugangsgeräten (ETI)
Einfluss eines Infusionstherapie-Pflegeexpertendienstes auf die Aufenthaltsdauer, die klinischen Ergebnisse venöser Zugangsgeräte und die Zufriedenheit von Patienten mit langfristiger Verschreibung einer intravenösen Therapie.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Araba
-
Vitoria-Gasteiz, Araba, Spanien, 01009
- Araba University Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erfordern eine voraussichtlich lange Verschreibung einer intravenösen Behandlung. Bei diesen Behandlungen kann es sich um eine Flüssigkeitstherapie, eine pharmakologische Therapie, eine Ernährungstherapie oder eine Hämotherapie handeln.
- Schätzungsweise 7 Tage oder mehr kontinuierlicher intravenöser Therapie.
- Schätzung einer intermittierenden intravenösen Therapie von weniger als einer Woche, jedoch monatlich oder weniger und einer geschätzten Gesamtdauer von mehr als 3 Monaten.
- Seien Sie geduldig im Araba University Hospital
Ausschlusskriterien:
- Einen zentralen Venenkatheter legen zu lassen
- MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus Aureus)
- Jünger als 18 Jahre alt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Routinepflege für die Auswahl, Platzierung und Wartung von venösen Zugangsgeräten (VAD).
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Experimental: Experte für Infusionstherapie-Pflege
Patienten dieser Gruppe erhalten den Infusionstherapie-Pflegeexpertendienst (ITNE).
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Das ITNE bewertet die Patienten- und Behandlungsmerkmale und verwendet einen evidenzbasierten Entscheidungsalgorithmus für die Auswahl des am besten geeigneten VAD. Wenn es sich bei dem benötigten VAD um einen PICC oder eine Mittellinie handelt, wird ITNE ihn gemäß den Protokollen des Krankenhauses platzieren. Bei Bedarf wird ITNE Patienten und Interessierte auch bei der Wartung des Geräts zu Hause schulen und unterstützen. Wenn andere Geräte wie periphere Katheter, zentrale Venenkatheter (jugular oder subclavia) oder venöse subkutane Reservoirs die bevorzugten VADs für Patienten und Behandlungsbedingungen sind, wird ITNE mit den für die Patienten zuständigen medizinischen Fachkräften zusammenarbeiten, um die üblichen Verfahren zur Platzierung der entsprechenden Geräte zu aktivieren Gerät. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Venöse Zugangsgeräte erreichen das Ende der Behandlung
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Inzidenz von Komplikationen aufgrund von VAD
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Patienten, die zu Hause eine intravenöse Therapie erhalten
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Patientenzufriedenheit mit VAD
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Lucia Garate, MsC, Basque Health Service
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ITNE01
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