多血小板血漿の手動調製におけるトレーニングの有効性
2013年7月22日 更新者：Noel Peterson, N.D.、Peterson, Noel, N.D.
標準的な遠心分離機と手動ピペッティング方法を使用した多血小板血漿の調製に関するトレーニングの有効性
これはある意味では装置の研究であり、多血小板血漿の製造には特殊な遠心分離機が一般的に使用されており、私たちはそのための標準的な実験室装置の使用を研究しています。
ただし、これは主に介入的なものであり、一般的な速度遠心分離機とシングルスピン法を使用して、生存血小板濃度をベースラインの 4 倍以上に高める訓練生の成功率を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Lake Oswego、Oregon、アメリカ、97034
- Noel Peterson, N.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を話す医師（ND、D.O.、M.D.）またはその事務スタッフ
除外基準:
- 困難な採血の歴史
血小板数 < 150,000
- Hb < 37%
- 血液疾患の病歴
- 血小板機能の変化の病歴
- 化学療法または放射線療法の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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8時間のトレーニング後の血小板濃度能力。
時間枠：トレーニング開始から8時間後
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一般的な高速遠心分離機とシングルスピン法を使用して、生存血小板をベースラインの 4 倍以上に濃縮する研修生の成功率を評価します。
成功を判断するために評価される数値は、連続 3 回の集中で達成された平均集中率になります。
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トレーニング開始から8時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1ヶ月後の血小板濃度能力の保持。
時間枠：トレーニング日から最低 30 日。
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一般的な高速遠心分離機とシングルスピン法を使用して、生存血小板をベースラインの 4 倍以上に濃縮する研修生の成功率を評価します。
成功を判定するために評価される数値は、トレーニング日から 30 日以上後に実施された 3 回の連続集中で達成された平均集中率となります。
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トレーニング日から最低 30 日。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Noel Peterson, N.D.、Noel Peterson, N.D.
- スタディチェア：K. Dean Reeves, M.D.、K. Dean Reeves, M.D., P.A.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月22日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。