Verihiutalerikkaan plasman manuaalisen valmistuksen harjoittelun tehokkuus
maanantai 22. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Noel Peterson, N.D., Peterson, Noel, N.D.
Verihiutalerikkaan plasman valmistamisen harjoittelun tehokkuus käyttämällä standardisentrifugia ja manuaalisia pipetointimenetelmiä
Tämä on joiltakin osin laitetutkimus, sillä erikoissentrifugeja käytetään yleisesti verihiutalepitoisen plasman valmistukseen, ja tutkimme standardien laboratoriolaitteiden käyttöä siihen.
Se on kuitenkin ensisijaisesti interventioon liittyvää, koska arvioimme harjoittelijoiden prosentuaalista onnistumista elinkelpoisten verihiutaleiden pitoisuudessa yli 4X perustasoon käyttämällä yleistä nopeussentrifugia ja yksipyöritysmenetelmää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Lake Oswego, Oregon, Yhdysvallat, 97034
- Noel Peterson, N.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia puhuvat lääkärit (N.D., D.O. tai M.D.) tai heidän toimistonsa henkilökunta
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikeiden verenottohistoria
Verihiutaleiden määrä < 150 000
- Hb < 37 %
- Verihäiriön historia
- Muuttunut verihiutaleiden toimintahistoria
- Kemoterapian tai sädehoidon historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaleiden keskittymiskyky 8 tunnin harjoittelun jälkeen.
Aikaikkuna: 8 tuntia harjoittelun alkamisen jälkeen
|
Arvioi harjoittelijoiden prosentuaalinen onnistuminen elävien verihiutaleiden pitoisuudessa yli 4X perusviivaan käyttämällä yleistä nopeussentrifugia ja yksipyöritysmenetelmää.
Menestyksen määrittämiseksi arvioitu luku on kolmen peräkkäisen pitoisuuden keskimääräinen pitoisuussuhde.
|
8 tuntia harjoittelun alkamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaleiden keskittymiskyvyn säilyminen kuukaudessa.
Aikaikkuna: Vähintään 30 päivää harjoituspäivän jälkeen.
|
Arvioi harjoittelijoiden prosentuaalinen onnistuminen elävien verihiutaleiden pitoisuudessa yli 4X perusviivaan käyttämällä yleistä nopeussentrifugia ja yksipyöritysmenetelmää.
Menestyksen määrittämiseksi arvioitu luku on keskimääräinen pitoisuussuhde, joka saavutetaan kolmessa peräkkäisessä pitoisuudessa, joka suoritetaan 30 päivää tai kauemmin harjoituspäivän jälkeen.
|
Vähintään 30 päivää harjoituspäivän jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Noel Peterson, N.D., Noel Peterson, N.D.
- Opintojen puheenjohtaja: K. Dean Reeves, M.D., K. Dean Reeves, M.D., P.A.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ManualPRP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .