Эффективность обучения ручной подготовке богатой тромбоцитами плазмы
22 июля 2013 г. обновлено: Noel Peterson, N.D., Peterson, Noel, N.D.
Эффективность обучения приготовлению богатой тромбоцитами плазмы с использованием стандартной центрифуги и методов ручного пипетирования
В некоторых отношениях это исследование устройств, поскольку для получения плазмы, богатой тромбоцитами, обычно используются специализированные центрифуги, и мы изучаем возможность использования для этого стандартного лабораторного оборудования.
Тем не менее, это в первую очередь вмешательство, поскольку мы будем оценивать процент успеха обучаемых в концентрации жизнеспособных тромбоцитов до более чем 4-кратного исходного уровня с использованием стандартной центрифуги скорости и метода с одним вращением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Lake Oswego, Oregon, Соединенные Штаты, 97034
- Noel Peterson, N.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- англоговорящие врачи (N.D., D.O. или MD) или их офисный персонал
Критерий исключения:
- История сложных заборов крови
Количество тромбоцитов < 150 000
- Hb < 37%
- История заболевания крови
- История измененной функции тромбоцитов
- История химиотерапии или лучевой терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Способность к концентрации тромбоцитов после 8 часов тренировки.
Временное ограничение: 8 часов после начала тренировки
|
Оцените процент успеха обучаемых в повышении концентрации жизнеспособных тромбоцитов до более чем 4-кратного исходного уровня с использованием обычной скоростной центрифуги и метода однократного вращения.
Число, оцениваемое для определения успеха, будет средним коэффициентом концентрации, достигнутым в трех последовательных концентрациях.
|
8 часов после начала тренировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сохранение способности к концентрации тромбоцитов через один месяц.
Временное ограничение: Минимум 30 дней после дня обучения.
|
Оцените процент успеха обучаемых в повышении концентрации жизнеспособных тромбоцитов до более чем 4-кратного исходного уровня с использованием обычной скоростной центрифуги и метода однократного вращения.
Число, оцениваемое для определения успеха, будет представлять собой средний коэффициент концентрации, достигнутый в трех последовательных концентрациях, выполненных через 30 дней или дольше после тренировочного дня.
|
Минимум 30 дней после дня обучения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Noel Peterson, N.D., Noel Peterson, N.D.
- Учебный стул: K. Dean Reeves, M.D., K. Dean Reeves, M.D., P.A.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ManualPRP
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .