Effektiviteten af træning i manuel forberedelse af blodpladerigt plasma
22. juli 2013 opdateret af: Noel Peterson, N.D., Peterson, Noel, N.D.
Effektiviteten af træning i forberedelse af blodpladerigt plasma ved hjælp af en standardcentrifuge og manuelle pipetteringsmetoder
Dette er en enhedsundersøgelse i nogle henseender, idet specialiserede centrifuger almindeligvis bruges til at lave blodpladerigt plasma, og vi studerer brugen af standard laboratorieudstyr til at gøre det.
Det er dog primært interventionel ved, at vi vil evaluere den procentvise succes for praktikanter i koncentrationen af levedygtige blodplader til mere end 4X baseline ved hjælp af en generisk hastighedscentrifuge og en enkelt spin-metode.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
28
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Lake Oswego, Oregon, Forenede Stater, 97034
- Noel Peterson, N.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende læger (N.D., D.O. eller M.D.) eller deres kontorpersonale
Ekskluderingskriterier:
- Historie om vanskelige blodprøver
Blodpladetal < 150.000
- Hb < 37 %
- Historie om blodsygdom
- Historie om ændret blodpladefunktion
- Historie med kemoterapi eller strålebehandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodpladekoncentrationsevne efter 8 timers træning.
Tidsramme: 8 timer efter påbegyndt træning
|
Evaluer den procentvise succes for praktikanter i koncentrationen af levedygtige blodplader til mere end 4X baseline ved hjælp af en generisk hastighedscentrifuge og en enkelt centrifugeringsmetode.
Antallet, der evalueres for at bestemme succes, vil være det gennemsnitlige koncentrationsforhold opnået i tre på hinanden følgende koncentrationer.
|
8 timer efter påbegyndt træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Retention af trombocytkoncentrationsevne på en måned.
Tidsramme: Minimum 30 dage efter træningsdagen.
|
Evaluer den procentvise succes for praktikanter i koncentrationen af levedygtige blodplader til mere end 4X baseline ved hjælp af en generisk hastighedscentrifuge og en enkelt centrifugeringsmetode.
Antallet, der evalueres for at bestemme succes, vil være det gennemsnitlige koncentrationsforhold opnået i tre på hinanden følgende koncentrationer udført 30 dage eller længere efter træningsdagen.
|
Minimum 30 dage efter træningsdagen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Noel Peterson, N.D., Noel Peterson, N.D.
- Studiestol: K. Dean Reeves, M.D., K. Dean Reeves, M.D., P.A.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. februar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2012
Først opslået (Skøn)
14. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juli 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2013
Sidst verificeret
1. marts 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ManualPRP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .