Effectiviteit van training bij handmatige bereiding van bloedplaatjesrijk plasma
22 juli 2013 bijgewerkt door: Noel Peterson, N.D., Peterson, Noel, N.D.
Effectiviteit van training bij de voorbereiding van bloedplaatjesrijk plasma met behulp van een standaardcentrifuge en handmatige pipetteermethoden
Dit is in sommige opzichten een apparaatstudie, in die zin dat gespecialiseerde centrifuges vaak worden gebruikt om bloedplaatjesrijk plasma te maken, en we bestuderen het gebruik van standaard laboratoriumapparatuur om dit te doen.
Het is echter in de eerste plaats een interventie omdat we het succespercentage van cursisten in de concentratie van levensvatbare bloedplaatjes tot meer dan 4X de basislijn zullen evalueren met behulp van een generieke snelheidscentrifuge en een enkele spin-methode.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Lake Oswego, Oregon, Verenigde Staten, 97034
- Noel Peterson, N.D.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels sprekende artsen (N.D., D.O. of M.D.) of hun kantoorpersoneel
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van moeilijke bloedafnames
Aantal bloedplaatjes < 150.000
- Hb < 37%
- Geschiedenis van bloedaandoening
- Geschiedenis van veranderde bloedplaatjesfunctie
- Geschiedenis van chemotherapie of bestralingstherapie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloedplaatjesconcentratievermogen na 8 uur training.
Tijdsspanne: 8 uur na aanvang van de training
|
Evalueer het procentuele succes van stagiairs in de concentratie van levensvatbare bloedplaatjes tot meer dan 4X basislijn met behulp van een generieke snelheidscentrifuge en een enkele spinmethode.
Het getal dat wordt geëvalueerd om het succes te bepalen, is de gemiddelde concentratieverhouding die wordt bereikt in drie opeenvolgende concentraties.
|
8 uur na aanvang van de training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behoud van bloedplaatjesconcentratievermogen na één maand.
Tijdsspanne: Minimaal 30 dagen na trainingsdag.
|
Evalueer het procentuele succes van stagiairs in de concentratie van levensvatbare bloedplaatjes tot meer dan 4X basislijn met behulp van een generieke snelheidscentrifuge en een enkele spinmethode.
Het aantal dat wordt geëvalueerd om het succes te bepalen, is de gemiddelde concentratieverhouding die wordt bereikt in drie opeenvolgende concentraties die 30 dagen of langer na de trainingsdag worden uitgevoerd.
|
Minimaal 30 dagen na trainingsdag.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Noel Peterson, N.D., Noel Peterson, N.D.
- Studie stoel: K. Dean Reeves, M.D., K. Dean Reeves, M.D., P.A.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
14 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 juli 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ManualPRP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .