Effektiviteten av träning i manuell beredning av blodplättsrik plasma
22 juli 2013 uppdaterad av: Noel Peterson, N.D., Peterson, Noel, N.D.
Effektiviteten av träning i beredning av blodplättsrik plasma med hjälp av en standardcentrifug och manuella pipetteringsmetoder
Detta är en apparatstudie i vissa avseenden, eftersom specialiserade centrifuger vanligtvis används för att göra blodplättsrik plasma, och vi studerar användningen av standardlaboratorieutrustning för att göra det.
Det är dock främst ingripande genom att vi kommer att utvärdera den procentuella framgången för praktikanter i koncentrationen av livsdugliga blodplättar till mer än 4X baslinjen med hjälp av en generisk hastighetscentrifug och en enkelspin-metod.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oregon
-
Lake Oswego, Oregon, Förenta staterna, 97034
- Noel Peterson, N.D.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelsktalande läkare (N.D., D.O. eller M.D.) eller deras kontorspersonal
Exklusions kriterier:
- Historia om svåra bloddragningar
Trombocytantal < 150 000
- Hb < 37 %
- Historik av blodsjukdom
- Historik om förändrad trombocytfunktion
- Historik av kemoterapi eller strålbehandling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trombocytkoncentrationsförmåga efter 8 timmars träning.
Tidsram: 8 timmar efter träningsstart
|
Utvärdera den procentuella framgången för praktikanter i koncentrationen av livskraftiga blodplättar till mer än 4X baslinjen med hjälp av en generisk hastighetscentrifug och en enkelsnurrmetoden.
Antalet som utvärderas för att bestämma framgång kommer att vara det genomsnittliga koncentrationsförhållandet som uppnås i tre på varandra följande koncentrationer.
|
8 timmar efter träningsstart
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Retention av trombocytkoncentrationsförmåga vid en månad.
Tidsram: Minst 30 dagar efter träningsdagen.
|
Utvärdera den procentuella framgången för praktikanter i koncentrationen av livskraftiga blodplättar till mer än 4X baslinjen med hjälp av en generisk hastighetscentrifug och en enkelsnurrmetoden.
Antalet som utvärderas för att bestämma framgång kommer att vara det genomsnittliga koncentrationsförhållandet som uppnås i tre på varandra följande koncentrationer utförda 30 dagar eller längre efter träningsdagen.
|
Minst 30 dagar efter träningsdagen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Noel Peterson, N.D., Noel Peterson, N.D.
- Studiestol: K. Dean Reeves, M.D., K. Dean Reeves, M.D., P.A.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 februari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
14 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 juli 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2013
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ManualPRP
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .