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Wirksamkeit des Trainings in der manuellen Vorbereitung von plättchenreichem Plasma

22. Juli 2013 aktualisiert von: Noel Peterson, N.D., Peterson, Noel, N.D.

Wirksamkeit des Trainings zur Vorbereitung von plättchenreichem Plasma unter Verwendung einer Standardzentrifuge und manueller Pipettiermethoden

Dies ist in gewisser Hinsicht eine Gerätestudie, da für die Herstellung von plättchenreichem Plasma üblicherweise spezielle Zentrifugen verwendet werden und wir die Verwendung von Standardlaborgeräten zu diesem Zweck untersuchen. Es ist jedoch in erster Linie interventionell, da wir den prozentualen Erfolg der Auszubildenden bei der Konzentration lebensfähiger Blutplättchen auf mehr als das Vierfache der Grundlinie mithilfe einer generischen Geschwindigkeitszentrifuge und einer Einzelschleudermethode bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Lake Oswego, Oregon, Vereinigte Staaten, 97034
        • Noel Peterson, N.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch sprechende Ärzte (N.D., DO oder M.D.) oder deren Praxispersonal

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte schwieriger Blutentnahmen

  • Thrombozytenzahl < 150.000

    • Hb < 37 %
  • Vorgeschichte einer Bluterkrankung
  • Vorgeschichte einer veränderten Thrombozytenfunktion
  • Vorgeschichte einer Chemotherapie oder Strahlentherapie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fähigkeit zur Thrombozytenkonzentration nach 8 Stunden Training.
Zeitfenster: 8 Stunden nach Trainingsbeginn
Bewerten Sie den prozentualen Erfolg der Auszubildenden bei der Konzentration lebensfähiger Blutplättchen auf mehr als das Vierfache der Grundlinie unter Verwendung einer generischen Geschwindigkeitszentrifuge und einer Einzelschleudermethode. Die Zahl, die zur Bestimmung des Erfolgs ausgewertet wird, ist das durchschnittliche Konzentrationsverhältnis, das in drei aufeinanderfolgenden Konzentrationen erreicht wurde.
8 Stunden nach Trainingsbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beibehaltung der Fähigkeit zur Thrombozytenkonzentration nach einem Monat.
Zeitfenster: Mindestens 30 Tage nach dem Schulungstag.
Bewerten Sie den prozentualen Erfolg der Auszubildenden bei der Konzentration lebensfähiger Blutplättchen auf mehr als das Vierfache der Grundlinie unter Verwendung einer generischen Geschwindigkeitszentrifuge und einer Einzelschleudermethode. Die Zahl, die zur Bestimmung des Erfolgs ausgewertet wird, ist das durchschnittliche Konzentrationsverhältnis, das in drei aufeinanderfolgenden Konzentrationen erreicht wird, die 30 Tage oder länger nach dem Trainingstag durchgeführt werden.
Mindestens 30 Tage nach dem Schulungstag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peterson, Noel, N.D.

Ermittler

  • Hauptermittler: Noel Peterson, N.D., Noel Peterson, N.D.
  • Studienstuhl: K. Dean Reeves, M.D., K. Dean Reeves, M.D., P.A.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ManualPRP

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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