Efficacia della formazione nella preparazione manuale del plasma ricco di piastrine
22 luglio 2013 aggiornato da: Noel Peterson, N.D., Peterson, Noel, N.D.
Efficacia dell'addestramento nella preparazione del plasma ricco di piastrine utilizzando una centrifuga standard e metodi di pipettaggio manuale
Questo è uno studio del dispositivo per certi aspetti, in quanto le centrifughe specializzate sono comunemente utilizzate per produrre plasma ricco di piastrine, e stiamo studiando l'uso di attrezzature di laboratorio standard per farlo.
Tuttavia, è principalmente interventistico in quanto valuteremo la percentuale di successo dei tirocinanti nella concentrazione di piastrine vitali a più di 4 volte la linea di base utilizzando una centrifuga a velocità generica e un metodo a rotazione singola.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oregon
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Lake Oswego, Oregon, Stati Uniti, 97034
- Noel Peterson, N.D.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici di lingua inglese (N.D., D.O. o M.D.) o il loro personale d'ufficio
Criteri di esclusione:
- Storia di prelievi di sangue difficili
Conta piastrinica < 150.000
- Hb < 37%
- Storia della malattia del sangue
- Storia della funzione piastrinica alterata
- Storia di chemioterapia o radioterapia.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Capacità di concentrazione piastrinica dopo 8 ore di allenamento.
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'inizio dell'allenamento
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Valutare la percentuale di successo dei tirocinanti nella concentrazione di piastrine vitali a più di 4 volte la linea di base utilizzando una centrifuga a velocità generica e un metodo a rotazione singola.
Il numero valutato per determinare il successo sarà il rapporto di concentrazione medio raggiunto in tre concentrazioni consecutive.
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8 ore dopo l'inizio dell'allenamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ritenzione della capacità di concentrazione piastrinica a un mese.
Lasso di tempo: Minimo 30 giorni dopo il giorno della formazione.
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Valutare la percentuale di successo dei tirocinanti nella concentrazione di piastrine vitali a più di 4 volte la linea di base utilizzando una centrifuga a velocità generica e un metodo a rotazione singola.
Il numero valutato per determinare il successo sarà il rapporto di concentrazione medio raggiunto in tre concentrazioni consecutive eseguite 30 giorni o più dopo la giornata di allenamento.
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Minimo 30 giorni dopo il giorno della formazione.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Noel Peterson, N.D., Noel Peterson, N.D.
- Cattedra di studio: K. Dean Reeves, M.D., K. Dean Reeves, M.D., P.A.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
14 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 luglio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2013
Ultimo verificato
1 marzo 2012
Maggiori informazioni
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .