ブラジルの CAPSad での治療を求めるクラック ユーザーのケース管理
2012年3月17日 更新者：Professor Flavio Pechansky、Federal University of Rio Grande do Sul
ブラジルの 6 つの首都における CAPSad での治療を求めるクラック ユーザーに対するケース管理の有効性
この研究の目的は、訓練を受けたソーシャルワーカーによるアルコールと薬物の心理社会的ケアセンター（CAPSad）で適用されたクラックユーザーに対するケースマネジメント（CM）介入の有効性を、30日および90日のCAPSad従来の治療と比較して評価することです。次の結果を考慮します: 治療継続、禁欲、および依存症重症度指数 (ASI6) スケールの第 6 バージョンの重症度スコアの変化。
研究仮説は次のとおりです。 1) CM は、通常のケア (対照) と比較して、3 か月の追跡調査中のクラック ユーザー (症例) の維持率を向上させます。 2) GC による介入を受けた人は、より高い禁酒率を示します。 3) 3 か月の追跡調査終了時点で、ASI6 の要約スコアは対照よりも症例の方が大幅に低くなります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90035-903
- 募集
- Center for Drug and Alcohol Research (CPAD) of Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS)
-
コンタクト：
- Flavio Pechansky, PhD
- 電話番号：55-51-3359-7480
- メール：fpechans@uol.com.br
-
コンタクト：
- Felix HP Kessler, PhD
- 電話番号：55-51-3359-7480
- メール：kessler.ez@terra.com.br
-
主任研究者：
- Flavio Pechansky, PhD
-
副調査官：
- Felix HP Kessler, PhD
-
副調査官：
- Sibele Faller, Ms
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- クラックの乱用または依存の診断
- > 18歳
- 治療開始（最長1ヶ月）
除外基準:
- 恒久的な接触のないホームレス
- 面接時の精神症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ケース管理
|
CAPSad と他の医療機関および個人の間での症例共有を改善し、クラックの使用に関連する問題に対処する患者の強みを高める。
|
|
アクティブコンパレータ：通常の治療
CAPSad の通常の処理
|
CAPSadの定期患者に使用される通常の治療法
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
治療継続
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ひび割れ禁欲
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
|
|
ASIサブエリアスコア
時間枠：3ヶ月
|
ASI (依存症重症度指数)
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Flavio Pechansky, PhD、Center for Drug and Alcohol Research (CPAD) of Federal University of Rio Grande do Sul
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (予想される)
2012年8月1日
研究の完了 (予想される)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月17日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年3月17日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。