Case Management Crack-käyttäjille, jotka hakevat hoitoa CAPSadissa Brasiliassa
lauantai 17. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Professor Flavio Pechansky, Federal University of Rio Grande do Sul
Tapausten hallinnan tehokkuus Crack-käyttäjille, jotka hakevat hoitoa CAPSadissa kuudessa Brasilian pääkaupungissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koulutettujen sosiaalityöntekijöiden psykososiaalisissa hoitokeskuksissa - Alkoholi ja huumeet (CAPSad) käyttämien Case Management (CM) -intervention tehokkuutta verrattuna tavanomaiseen CAPSad-hoitoon 30 ja 90 päivänä. ottaen huomioon seuraavat tulokset: hoidon jatkaminen, pidättäytyminen ja muutokset vakavuuspisteissä Addiction Severity Index (ASI6) -asteikon kuudennen version mukaan.
Tutkimuksen hypoteesi ovat: 1) CM aikoo parantaa crack-käyttäjien (tapausten) pysyvyyttä 3 kuukauden seurannan aikana verrattuna tavalliseen hoitoon (kontrollit); 2) Henkilöt, jotka ovat saaneet interventiota GC:n kanssa, osoittavat korkeamman raittiuden; 3) ASI6:n yhteenvetopisteet ovat huomattavasti alhaisemmat tapauksissa kuin kontrolleissa 3 kuukauden seurannan lopussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
600
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90035-903
- Rekrytointi
- Center for Drug and Alcohol Research (CPAD) of Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS)
-
Ottaa yhteyttä:
- Flavio Pechansky, PhD
- Puhelinnumero: 55-51-3359-7480
- Sähköposti: fpechans@uol.com.br
-
Ottaa yhteyttä:
- Felix HP Kessler, PhD
- Puhelinnumero: 55-51-3359-7480
- Sähköposti: kessler.ez@terra.com.br
-
Päätutkija:
- Flavio Pechansky, PhD
-
Alatutkija:
- Felix HP Kessler, PhD
-
Alatutkija:
- Sibele Faller, Ms
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halkeamien väärinkäytön tai riippuvuuden diagnoosi
- > 18 vuotta vanha
- Hoidon aloitus (enintään 1 kuukausi)
Poissulkemiskriteerit:
- Asunnoton ilman pysyvää kontaktia
- Psykoottiset oireet ottohaastattelun aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tapausten hallinta
|
Parantaa tapausten jakamista CAPSadin ja muiden terveyslaitosten ja yksilöiden välillä ja lisätä potilaan vahvuuksia selviytyä crack-käyttöön liittyvistä ongelmista.
|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
CAPSadin tavallinen hoito
|
Tavallinen hoito, jota käytetään tavallisille CAPSad-potilaille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hoidon säilyttäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Crack raittiutta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
|
ASI-alialueiden tulokset
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
ASI (addiction Severity Index)
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Flavio Pechansky, PhD, Center for Drug and Alcohol Research (CPAD) of Federal University of Rio Grande do Sul
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-0176
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .