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在巴西 CAPSad 寻求治疗的 Crack 用户的个案管理

2012年3月17日 更新者:Professor Flavio Pechansky、Federal University of Rio Grande do Sul

在巴西六个首都寻求 CAPSad 治疗的破解用户案例管理的有效性

本研究的目的是评估案例管理 (CM) 干预对受过训练的社会工作者在心理社会护理中心 - 酒精和毒品 (CAPSad) 中应用的 crack 用户的有效性,与 30 天和 90 天的 CAPSad 常规治疗相比,考虑以下结果:治疗保留、戒断和第六版成瘾严重程度指数 (ASI6) 量表严重程度评分的变化。 研究假设是:1) 与常规护理(对照)相比,CM 将在 3 个月的随访期间提高破解用户(案例)的保留率; 2)接受GC干预的个体戒烟率更高; 3) 在 3 个月的随访结束时,病例的 ASI6 总分将显着低于对照组。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、巴西、90035-903
        • 招聘中
        • Center for Drug and Alcohol Research (CPAD) of Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS)
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Flavio Pechansky, PhD
        • 副研究员:
          • Felix HP Kessler, PhD
        • 副研究员:
          • Sibele Faller, Ms

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 可卡因滥用或依赖的诊断
  • > 18 岁
  • 开始治疗(最长 1 个月)

排除标准:

  • 没有永久联系的无家可归者
  • 入学面谈期间的精神病症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:案例管理
改善CAPSad与其他卫生机构和个人之间的病例共享,增加患者应对快克使用相关问题的能力。
有源比较器:常规治疗
CAPSad 的常规治疗
用于普通 CAPSad 患者的常规治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
治疗保留
大体时间:3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
破解禁欲
大体时间:3个月
3个月
ASI 分区分数
大体时间:3个月
ASI(成瘾严重程度指数)
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (预期的)

2012年8月1日

研究完成 (预期的)

2012年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月17日

首次发布 (估计)

2012年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月17日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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