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Gestion de cas pour les utilisateurs de crack qui cherchent un traitement dans CAPSad au Brésil

17 mars 2012 mis à jour par: Professor Flavio Pechansky, Federal University of Rio Grande do Sul

Efficacité de la gestion de cas pour les utilisateurs de crack qui cherchent un traitement au CAPSad dans six capitales brésiliennes

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une intervention de Case Management (CM) chez les usagers de crack appliquée dans les Centres de Soins Psychosociaux - Alcool et Drogues (CAPSad) par des travailleurs sociaux formés, en comparaison à un traitement CAPSad conventionnel sur 30 et 90 jours, compte tenu des critères de jugement suivants : maintien du traitement, abstinence et modifications des scores de gravité de la sixième version de l'échelle ASI6 (Addiction Severity Index). Les hypothèses de l'étude sont : 1) Le CM va améliorer la rétention des usagers de crack (cas) au cours du suivi de 3 mois par rapport aux soins habituels (témoins) ; 2) Les personnes qui ont reçu l'intervention avec GC vont présenter un taux d'abstinence plus élevé ; 3) Les scores récapitulatifs de l'ASI6 seront significativement plus bas chez les cas que chez les témoins, au bout de 3 mois de suivi.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90035-903
        • Recrutement
        • Center for Drug and Alcohol Research (CPAD) of Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS)
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Flavio Pechansky, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Felix HP Kessler, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Sibele Faller, Ms

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic d'abus ou de dépendance au crack
  • > 18 ans
  • Début du traitement (maximum 1 mois)

Critère d'exclusion:

  • Sans-abri sans contact permanent
  • Symptômes psychotiques lors de l'entretien d'admission

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: La gestion de cas
Améliorer le partage des cas entre le CAPSad et les autres établissements de santé et les particuliers et augmenter les forces du patient pour faire face aux problèmes liés à la consommation de crack.
Comparateur actif: Traitement habituel
Traitement habituel du CAPSad
Le traitement habituel utilisé pour les patients réguliers de CAPSad

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Rétention du traitement
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Craquer l'abstinence
Délai: 3 mois
3 mois
Scores des sous-zones ASI
Délai: 3 mois
ASI (indice de gravité de la dépendance)
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2012

Première publication (Estimation)

20 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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