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Gestão de Casos de Usuários de Crack que Buscam Tratamento no CAPSad no Brasil

17 de março de 2012 atualizado por: Professor Flavio Pechansky, Federal University of Rio Grande do Sul

Efetividade da gestão de casos para usuários de crack que procuram tratamento no CAPSad em seis capitais brasileiras

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de uma intervenção de Gerenciamento de Caso (MC) em usuários de crack aplicada nos Centros de Atenção Psicossocial Álcool e Drogas (CAPSad) por assistentes sociais treinados, em comparação com o tratamento convencional do CAPSad em 30 e 90 dias, considerando os seguintes desfechos: retenção do tratamento, abstinência e mudanças nos escores de gravidade da sexta versão da escala Addiction Severity Index (ASI6). As hipóteses do estudo são: 1) O CM vai melhorar a retenção de usuários de crack (casos) durante o acompanhamento de 3 meses em comparação com os cuidados habituais (controles); 2)Indivíduos que receberam intervenção com GC vão apresentar maior índice de abstinência; 3) As pontuações resumidas do ASI6 serão significativamente menores nos casos do que nos controles, ao final de 3 meses de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

600

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90035-903
        • Recrutamento
        • Center for Drug and Alcohol Research (CPAD) of Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS)
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Flavio Pechansky, PhD
        • Subinvestigador:
          • Felix HP Kessler, PhD
        • Subinvestigador:
          • Sibele Faller, Ms

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de abuso ou dependência de crack
  • > 18 anos
  • Início do tratamento (máximo de 1 mês)

Critério de exclusão:

  • Sem abrigo sem contacto permanente
  • Sintomas psicóticos durante a entrevista de admissão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gestão de caso
Melhorar o compartilhamento de casos entre o CAPSad e outras instituições de saúde e indivíduos e aumentar as forças do paciente para lidar com problemas relacionados ao uso de crack.
Comparador Ativo: Tratamento habitual
Tratamento habitual do CAPSad
O tratamento usual usado para pacientes regulares de CAPSad

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Retenção do tratamento
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Abstinência de crack
Prazo: 3 meses
3 meses
Pontuações das subáreas ASI
Prazo: 3 meses
ASI (Índice de gravidade do vício)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Flavio Pechansky, PhD, Center for Drug and Alcohol Research (CPAD) of Federal University of Rio Grande do Sul

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10-0176

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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