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ウガンダ南西部における MNCH プログラム ウガンダのブシェニ地区とルビリジ地区における母子保健 (HCUM)

2015年5月4日 更新者:Jennifer L. Brenner、University of Calgary

ウガンダのブシェニ地区とルビリジ地区で母子保健を拡大

調査団は、ウガンダ南西部のブシェニ地区において、包括的な多国籍国民向けプログラムを提供する2年間の介入が以下の効果をもたらすかどうかを評価する予定である。

  • 5 歳未満の子供の罹患率と死亡率を減らす。
  • 妊産婦医療サービスへのアクセスを改善する MNCH 介入のない対照コミュニティと比較して?

仮説:

ブシェニ地区における包括的な母子保健プログラムは、5 歳未満の子供の罹患率と死亡率にプラスの影響を与える可能性があり、女性の母子保健サービスへのアクセスを改善し、長期的には妊産婦死亡率の減少につながる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

詳細な影響評価は、ブシェニ地区における多国籍民族の訓練と支援の取り組みの期間中、混合手法を使用して実施される予定です。 この研究では、CIDA が優先事項として特定した 11 の主要な MNCH 指標のうち 8 つを評価します。 人口動態や医療利用のパターン、病気の蔓延など、収集されるその他の情報は、地区の医療プランナーにとって役立ち、結果の部分分析や解釈にも役立ちます。 主な調査では、両地区のベースライン、ミッドライン、エンドラインでの世帯調査が使用されます。 その他のツールには、事前および事後の定性調査 (FGD、KII) および運用データの分析が含まれます。

主要な研究グループは、2012 年から 2014 年の間に介入を受けるブシェニ地区内の代表的なコミュニティと保健センターになります。ルビリジ地区はこの研究の対照地域として機能するが、正中線データが収集された後、2013 年から選択された MNCH サービスを受けることになる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10985

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mbarara、ウガンダ
        • Mbarara University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 選択されたコミュニティに住むすべての世帯。選択されたコミュニティに住む 15 ~ 49 歳の女性全員 除外基準: なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MNCHプログラミング
保健地区のデータ収集、紹介、管理のためのプロトコルとトレーニング。 医療従事者向けの産科、新生児ケア、病児管理に関する研修、CHW、保健センター管理チーム、蚊帳の配布などの地域の健康促進の強化
保健地区レベルでの管理やデータ収集に関するトレーニング。 保健センターでの産科と小児科の研修、CHW コミュニティと蚊帳配布の研修
介入なし:MNCH アクティビティの追加はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
5歳未満の子供の罹患率の減少
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親の医療サービスへのアクセスが改善されました
時間枠:24ヶ月
産前ケアを4回以上受けた妊婦の割合。最近の出産に熟練した助産師が立ち会った女性の割合。避妊の必要性を満たした(CIDA指標)
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jennifer Brenner, MD、University Of Calgary
  • 主任研究者:Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD、Mbarara University of Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月4日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月4日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CIDA S-065346

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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