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Programmazione MNCH nel sud-ovest dell'Uganda Salute materna e infantile nei distretti di Bushenyi e Rubirizi, UGANDA (HCUM)

4 maggio 2015 aggiornato da: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Aumentare la salute materna e infantile nei distretti di Bushenyi e Rubirizi, UGANDA

Gli investigatori valuteranno se nel distretto di Bushenyi, nel sud-ovest dell'Uganda, un intervento di due anni che fornisce una programmazione MNCH completa:

  • Ridurre la morbilità e la mortalità per i bambini sotto i cinque anni e;
  • Migliorare l'accesso ai servizi di salute materna Rispetto a una comunità di controllo senza intervento MNCH?

Ipotesi:

Una programmazione completa per la salute materna, neonatale e infantile nel distretto di Bushenyi può avere un impatto positivo sulla morbilità e sulla mortalità dei bambini sotto i cinque anni e migliorerà l'accesso delle donne ai servizi di salute materna che potrebbero portare, a lungo termine, a una diminuzione della mortalità materna.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per tutta la durata dell'iniziativa di formazione e sostegno MNCH nel distretto di Bushenyi sarà effettuata una valutazione d'impatto dettagliata, utilizzando metodi misti. Lo studio valuterà 8 degli 11 indicatori chiave MNCH fondamentali identificati da CIDA come priorità. Altre informazioni da raccogliere come dati demografici e modelli di utilizzo dell'assistenza sanitaria e prevalenza della malattia aiuteranno i pianificatori sanitari nei distretti e saranno utili nella sottoanalisi e nell'interpretazione dei risultati. Lo studio principale utilizzerà indagini sulle famiglie in entrambi i distretti al basale, al centro e alla fine. Altri strumenti includeranno indagini pre e post qualitative (FGD, KII) e analisi dei dati operativi.

Il gruppo di studio principale sarà costituito da comunità rappresentative e centri sanitari all'interno del distretto di Bushenyi che riceveranno interventi tra il 2012 e il 2014; Il distretto di Rubirizi fungerà da area di controllo per questo studio, ma riceverà servizi MNCH selezionati a partire dal 2013 dopo la raccolta dei dati sulla linea mediana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10985

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutte le famiglie che vivono in comunità selezionate; tutte le donne di età compresa tra 15 e 49 anni che vivono in comunità selezionate Criteri di esclusione: nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programmazione MNCH
protocolli e formazione per la raccolta dei dati, i riferimenti e la gestione per il distretto sanitario. Formazione in ostetricia, assistenza neonatale e gestione dei bambini malati per gli operatori sanitari, maggiore promozione della salute della comunità come formazione di CHW, team di gestione dei centri sanitari e distribuzione di zanzariere
Altro: Programmazione MNCH nel distretto sanitario
formazione a livello di distretto sanitario in gestione, raccolta dati. Formazione presso centri sanitari in ostetricia e pediatria e formazione in comunità di CHW e distribuzione di reti da letto
Nessun intervento: nessuna attività MNCH aggiunta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Morbilità ridotta per i bambini sotto i cinque anni
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
migliore accesso materno ai servizi sanitari
Lasso di tempo: 24 mesi
percentuale di donne incinte che hanno partecipato alle cure prenatali quattro o più volte; percentuale di donne il cui parto più recente è stato assistito da un'assistente al parto qualificata; necessità di contraccezione soddisfatta (indicatore CIDA)
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Calgary

Collaboratori

Canadian International Development Agency

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer Brenner, MD, University of Calgary
  • Investigatore principale: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

5 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CIDA S-065346

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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