Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Programování MNCH v jihozápadní Ugandě Zdraví matek a dětí v okresech Bushenyi a Rubirizi, UGANDA (HCUM)

4. května 2015 aktualizováno: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Zvyšování zdraví matek a dětí v okresech Bushenyi a Rubirizi, UGANDA

Vyšetřovatelé posoudí, zda v okrese Bushenyi v jihozápadní Ugandě dvouletý zásah poskytující komplexní programování MNCH:

  • Snížit nemocnost a úmrtnost u dětí mladších pěti let a;
  • Zlepšit přístup ke zdravotním službám matek Ve srovnání s kontrolní komunitou bez intervence MNCH?

Hypotéza:

Komplexní program pro zdraví matek, novorozenců a dětí v okrese Bushenyi Distrcit může mít pozitivní dopad na nemocnost a úmrtnost dětí do pěti let a zlepší přístup žen ke zdravotním službám pro matky, což může v dlouhodobém horizontu vést ke snížení mateřské úmrtnosti.

Přehled studie

Detailní popis

Po dobu trvání výcvikové a podpůrné iniciativy MNCH v okrese Bushenyi bude provedeno podrobné posouzení dopadů za použití smíšených metod. Studie posoudí 8 z 11 klíčových klíčových ukazatelů MNCH, které CIDA označila za prioritu. Další informace, které mají být shromažďovány, jako jsou demografické údaje a vzorce využívání zdravotní péče a prevalence nemocí, pomohou plánovačům zdraví v okresech a pomohou při dílčí analýze a interpretaci zjištění. Hlavní studie bude využívat průzkumy domácností v obou okresech na základní, střední a koncové linii. Mezi další nástroje budou patřit před a po kvalitativní průzkumy (FGD, KII) a analýza provozních dat.

Hlavní studijní skupinou budou reprezentativní komunity a zdravotní střediska v okrese Bushenyi, která budou intervenovat v letech 2012 až 2014; Rubirizi District bude sloužit jako kontrolní oblast pro tuto studii, ale bude dostávat vybrané služby MNCH počínaje rokem 2013 poté, co budou shromážděna střední data.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10985

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všechny domácnosti žijící ve vybraných komunitách; všechny ženy 15-49 žijící ve vybraných komunitách Kritéria vyloučení: žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MNCH programování
protokoly a školení pro sběr dat, doporučení a řízení pro zdravotní obvod. Školení v oblasti porodnictví, péče o novorozence a managementu nemocných dětí pro zdravotníky, Zvýšená podpora zdraví v komunitě, jako je školení CHW, týmy managementu zdravotních středisek a distribuce sítě postelí
školení na úrovni zdravotního obvodu v managementu, sběr dat. Školení na zdravotních střediscích v porodnictví a pediatrii a školení v komunitě CHWs a distribuci lůžkovin
Žádný zásah: žádné přidané aktivity MNCH

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Snížená nemocnost u dětí do pěti let
Časové okno: 2 roky
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
lepší přístup matek ke zdravotnickým službám
Časové okno: 24 měsíců
podíl těhotných žen, které absolvovaly předporodní péči čtyřikrát nebo vícekrát; podíl žen, jejichž poslední porod absolvovala zkušená porodní asistentka; splněna potřeba antikoncepce (indikátor CIDA)
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Brenner, MD, University of Calgary
  • Vrchní vyšetřovatel: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

5. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CIDA S-065346

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská úmrtnost

Klinické studie na Programování MNCH ve zdravotním obvodu

Předplatit