MNCH-programmering i sydvästra Uganda mödra- och barnhälsa i distrikten Bushenyi och Rubirizi, UGANDA (HCUM)
Skala upp mödra- och barnhälsan i distrikten Bushenyi och Rubirizi, UGANDA
Utredarna kommer att bedöma om i Bushenyi-distriktet i sydvästra Uganda, en tvåårig intervention som tillhandahåller omfattande MNCH-programmering kommer:
- Minska sjuklighet och dödlighet för barn under fem år och;
- Förbättra tillgången till mödrahälsovård Jämfört med en kontrollgemenskap utan MNCH-intervention?
Hypotes:
Omfattande hälsoprogram för mödrar, nyfödda och barn i Bushenyi Distrcit kan ha en positiv inverkan på sjuklighet och dödlighet för barn under fem år och kommer att förbättra tillgången för kvinnor till mödrahälsovård, vilket på längre sikt kan leda till minskad mödradödlighet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En detaljerad konsekvensbedömning kommer att genomföras under MNCH:s utbildnings- och stödinitiativ i Bushenyi-distriktet, med hjälp av blandade metoder. Studien kommer att bedöma 8 av de 11 centrala MNCH-indikatorerna som identifierats av CIDA som en prioritet. Annan information som ska samlas in, såsom demografi och mönster för sjukvårdsanvändning och förekomst av sjukdomar, kommer att hjälpa hälsoplanerare i distrikten och kommer att vara till hjälp vid delanalys och tolkning av resultat. Huvudstudien kommer att använda hushållsundersökningar i båda distrikten vid baslinje, mittlinje och slutlinje. Andra verktyg kommer att omfatta före och efter kvalitativa undersökningar (FGDs, KII) och analys av operativa data.
Huvudstudiegruppen kommer att vara representativa samhällen och vårdcentraler inom Bushenyi-distriktet som kommer att få intervention mellan 2012 och 2014; Rubirizi District kommer att fungera som ett kontrollområde för denna studie men kommer att få utvalda MNCH-tjänster från och med 2013 efter att midlinedata har samlats in.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla hushåll som bor i utvalda samhällen; alla kvinnor 15-49 som bor i utvalda samhällen Uteslutningskriterier: inga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MNCH-programmering
protokoll och utbildning för datainsamling, remisser och hantering för hälsodistriktet.
Utbildning i obstetrik, vård av nyfödda och hantering av sjuka barn för hälsoarbetare, Ökat samhällsfrämjande hälsofrämjande såsom utbildning av CHW, vårdcentraler och distribution av sängnät
|
utbildning på hälsodistriktsnivå i ledning, datainsamling.
Utbildning på vårdcentraler i obstetrik och pediatrik och utbildning i gemenskapen av CHW och distribution av sängnät
|
|
Inget ingripande: inga tillagda MNCH-aktiviteter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskad sjuklighet för barn under fem år
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förbättrad tillgång till sjukvård för mödrar
Tidsram: 24 månader
|
andelen gravida kvinnor som har varit i mödravård fyra eller fler gånger; andelen kvinnor vars senaste förlossning deltogs av en skicklig födelsevårdare; uppfyllt behov av preventivmedel (CIDA-indikator)
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
- Huvudutredare: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CIDA S-065346
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .