Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MNCH-programmering i det sydvestlige Uganda mødre- og børns sundhed i Bushenyi og Rubirizi distrikter, UGANDA (HCUM)

4. maj 2015 opdateret af: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Opskalering af mødre- og børns sundhed i Bushenyi- og Rubirizi-distrikterne, UGANDA

Efterforskerne vil vurdere, om en toårig intervention i Bushenyi-distriktet i det sydvestlige Uganda, der giver omfattende MNCH-programmering, vil:

  • Reducere sygelighed og dødelighed for børn under fem år og;
  • Forbedre adgangen til mødresundhedstjenester sammenlignet med et kontrolfællesskab uden MNCH-intervention?

Hypotese:

Omfattende sundhedsprogrammering for mødre, nyfødte og børn i Bushenyi Distrcit kan have en positiv indvirkning på sygelighed og dødelighed for børn under fem år og vil forbedre adgangen for kvinder til mødresundhedstjenester, hvilket på længere sigt kan føre til nedsat mødredødelighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En detaljeret konsekvensanalyse vil blive udført for varigheden af ​​MNCH-uddannelses- og støtteinitiativet i Bushenyi-distriktet ved brug af blandede metoder. Undersøgelsen vil vurdere 8 af de 11 centrale kerne MNCH-indikatorer som identificeret af CIDA som en prioritet. Anden information, der skal indsamles, såsom demografi og mønstre for brug af sundhedspleje og forekomst af sygdom, vil hjælpe sundhedsplanlæggere i distrikterne og vil være nyttige i underanalyse og fortolkning af resultater. Hovedundersøgelsen vil bruge husstandsundersøgelser i begge distrikter ved baseline, midline og endline. Andre værktøjer vil omfatte præ- og postkvalitative undersøgelser (FGD'er, KII) og analyse af operationelle data.

Hovedstudiegruppen vil være repræsentative samfund og sundhedscentre i Bushenyi-distriktet, som vil modtage intervention mellem 2012 og 2014; Rubirizi District vil fungere som kontrolområde for denne undersøgelse, men vil modtage udvalgte MNCH-tjenester fra og med 2013, efter at midline data er indsamlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10985

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle husstande, der bor i udvalgte samfund; alle kvinder 15-49, der bor i udvalgte lokalsamfund Eksklusionskriterier: ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MNCH programmering
protokoller og træning til dataindsamling, henvisninger og ledelse for sundhedsdistriktet. Træning i obstetrik, pleje af nyfødte og håndtering af syge børn for sundhedspersonale, Øget sundhedsfremme i lokalsamfundet, såsom træning af CHW'er, sundhedscenter ledelsesteams og bednet distribution
Andet: MNCH-programmering i sundhedsdistriktet
uddannelse på sundhedsdistriktsniveau i ledelse, dataindsamling. Træning på sundhedscentre i obstetrik og pædiatri og træning i community of CHWs og bednet distribution
Ingen indgriben: ingen tilføjede MNCH-aktiviteter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduceret sygelighed for børn under fem år
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forbedret mødres adgang til sundhedsydelser
Tidsramme: 24 måneder
andel af gravide kvinder, der har deltaget i svangerskabspleje fire eller flere gange; andel af kvinder, hvis seneste fødsel blev overværet af en dygtig fødselshjælper; opfyldt behov for prævention (CIDA-indikator)
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Calgary

Samarbejdspartnere

Canadian International Development Agency

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Brenner, MD, University of Calgary
  • Ledende efterforsker: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2012

Først opslået (Skøn)

5. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIDA S-065346

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Børnedødelighed

Kliniske forsøg med MNCH-programmering i sundhedsdistriktet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner