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Programação de MNCH no Sudoeste de Uganda Saúde Materno-infantil nos distritos de Bushenyi e Rubirizi, UGANDA (HCUM)

4 de maio de 2015 atualizado por: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Ampliação da saúde materna e infantil nos distritos de Bushenyi e Rubirizi, UGANDA

Os investigadores avaliarão se no distrito de Bushenyi, no sudoeste de Uganda, uma intervenção de dois anos fornecendo programação abrangente de SMNI irá:

  • Reduzir a morbimortalidade de crianças menores de cinco anos e;
  • Melhorar o acesso aos serviços de saúde materna Comparado com uma comunidade de controle sem intervenção SMNI?

Hipótese:

Programas abrangentes de saúde materna, neonatal e infantil no distrito de Bushenyi podem ter um impacto positivo na morbidade e mortalidade de crianças menores de cinco anos e melhorarão o acesso das mulheres aos serviços de saúde materna, o que pode levar, a longo prazo, à diminuição da mortalidade materna.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma avaliação de impacto detalhada será realizada durante o treinamento de MNCH e iniciativa de apoio no distrito de Bushenyi, usando métodos mistos. O estudo avaliará 8 dos 11 principais indicadores básicos de SMNI identificados pela CIDA como prioritários. Outras informações a serem coletadas, como dados demográficos e padrões de uso de cuidados de saúde e prevalência de doenças, ajudarão os planejadores de saúde nos distritos e serão úteis na subanálise e interpretação dos resultados. O estudo principal usará pesquisas domiciliares em ambos os distritos na linha de base, na linha intermediária e na linha final. Outras ferramentas incluirão pesquisas qualitativas pré e pós (FGDs, KII) e análise de dados operacionais.

O principal grupo de estudo será composto por comunidades representativas e centros de saúde no distrito de Bushenyi que receberão intervenção entre 2012 e 2014; O distrito de Rubirizi servirá como área de controle para este estudo, mas receberá serviços selecionados de SMNI a partir de 2013, após a coleta dos dados intermediários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10985

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • todas as famílias que vivem em comunidades selecionadas; todas as mulheres de 15 a 49 anos que vivem em comunidades selecionadas Critérios de exclusão: nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programação MNCH
protocolos e treinamento para coleta de dados, encaminhamentos e gestão para o distrito de saúde. Formação em obstetrícia, cuidados com recém-nascidos e gestão de crianças doentes para profissionais de saúde, Aumento da promoção da saúde comunitária, como formação de CHWs, equipas de gestão de centros de saúde e distribuição de mosquiteiros
formação a nível distrital de saúde em gestão, recolha de dados. Formação em centros de saúde em obstetrícia e pediatria e formação na comunidade de CHWs e distribuição de mosquiteiros
Sem intervenção: sem atividades MNCH adicionadas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Morbidade reduzida para crianças menores de cinco anos
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
melhor acesso materno aos serviços de saúde
Prazo: 24 meses
proporção de gestantes que realizaram pré-natal quatro ou mais vezes; proporção de mulheres cujo último parto foi assistido por parteira especializada; necessidade atendida de contracepção (indicador CIDA)
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
  • Investigador principal: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

5 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CIDA S-065346

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