- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01571765
Programowanie MNCH w południowo-zachodniej Ugandzie Zdrowie matki i dziecka w dystryktach Bushenyi i Rubirizi, UGANDA (HCUM)
Zwiększanie skali zdrowia matek i dzieci w dystryktach Bushenyi i Rubirizi, UGANDA
Śledczy ocenią, czy w dystrykcie Bushenyi w południowo-zachodniej Ugandzie dwuletnia interwencja zapewniająca kompleksowe programowanie MNCH:
- Zmniejszenie zachorowalności i śmiertelności wśród dzieci poniżej piątego roku życia;
- Poprawić dostęp do usług zdrowotnych dla matek W porównaniu ze społecznością kontrolną bez interwencji MNCH?
Hipoteza:
Kompleksowe programowanie zdrowia matek, noworodków i dzieci w dystrykcie Bushenyi może mieć pozytywny wpływ na zachorowalność i śmiertelność dzieci poniżej piątego roku życia oraz poprawi dostęp kobiet do opieki zdrowotnej dla matek, co w dłuższej perspektywie może prowadzić do zmniejszenia śmiertelności matek.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Szczegółowa ocena wpływu zostanie przeprowadzona na czas trwania inicjatywy szkoleniowej i wspierającej MNCH w dystrykcie Bushenyi, z wykorzystaniem metod mieszanych. Badanie oceni 8 z 11 kluczowych podstawowych wskaźników MNCH określonych przez CIDA jako priorytetowe. Inne informacje, które należy zebrać, takie jak dane demograficzne i wzorce korzystania z opieki zdrowotnej oraz częstość występowania chorób, pomogą planistom zdrowia w dystryktach i będą pomocne w analizie podrzędnej i interpretacji wyników. W głównym badaniu zostaną wykorzystane ankiety gospodarstw domowych w obu okręgach na poziomie wyjściowym, środkowym i końcowym. Inne narzędzia będą obejmowały badania jakościowe przed i po (FGD, KII) oraz analizę danych operacyjnych.
Główną grupą badawczą będą reprezentatywne społeczności i ośrodki zdrowia w dystrykcie Bushenyi, które otrzymają interwencję w latach 2012-2014; Dystrykt Rubirizi będzie służył jako obszar kontrolny dla tego badania, ale wybrane usługi MNCH będą odbierane począwszy od 2013 r., po zebraniu danych z linii środkowej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkie gospodarstwa domowe mieszkające w wybranych gminach; wszystkie kobiety w wieku 15-49 lat mieszkające w wybranych społecznościach Kryteria wykluczenia: brak
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Programowanie MNCH
protokoły i szkolenia w zakresie gromadzenia danych, skierowań i zarządzania okręgiem zdrowia.
Szkolenia w zakresie położnictwa, opieki nad noworodkiem i opieki nad chorymi dziećmi dla pracowników służby zdrowia, Zwiększona promocja zdrowia w społeczności, taka jak szkolenie personelu medycznego, zespołów zarządzających ośrodkami zdrowia i dystrybucja moskitier
|
szkolenia na poziomie okręgu zdrowia w zakresie zarządzania, zbierania danych.
Szkolenia w ośrodkach zdrowia w zakresie położnictwa i pediatrii oraz szkolenia w społeczności CHW i dystrybucji moskitier
|
|
Brak interwencji: brak dodanych działań MNCH
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmniejszona zachorowalność dzieci poniżej piątego roku życia
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
lepszy dostęp matek do usług zdrowotnych
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
odsetek kobiet w ciąży, które cztery lub więcej razy korzystały z opieki przedporodowej; odsetek kobiet, których ostatnim porodem towarzyszyła wykwalifikowana położna; zaspokojona potrzeba antykoncepcji (wskaźnik CIDA)
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
- Główny śledczy: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CIDA S-065346
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .