Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Programowanie MNCH w południowo-zachodniej Ugandzie Zdrowie matki i dziecka w dystryktach Bushenyi i Rubirizi, UGANDA (HCUM)

4 maja 2015 zaktualizowane przez: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Zwiększanie skali zdrowia matek i dzieci w dystryktach Bushenyi i Rubirizi, UGANDA

Śledczy ocenią, czy w dystrykcie Bushenyi w południowo-zachodniej Ugandzie dwuletnia interwencja zapewniająca kompleksowe programowanie MNCH:

  • Zmniejszenie zachorowalności i śmiertelności wśród dzieci poniżej piątego roku życia;
  • Poprawić dostęp do usług zdrowotnych dla matek W porównaniu ze społecznością kontrolną bez interwencji MNCH?

Hipoteza:

Kompleksowe programowanie zdrowia matek, noworodków i dzieci w dystrykcie Bushenyi może mieć pozytywny wpływ na zachorowalność i śmiertelność dzieci poniżej piątego roku życia oraz poprawi dostęp kobiet do opieki zdrowotnej dla matek, co w dłuższej perspektywie może prowadzić do zmniejszenia śmiertelności matek.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szczegółowa ocena wpływu zostanie przeprowadzona na czas trwania inicjatywy szkoleniowej i wspierającej MNCH w dystrykcie Bushenyi, z wykorzystaniem metod mieszanych. Badanie oceni 8 z 11 kluczowych podstawowych wskaźników MNCH określonych przez CIDA jako priorytetowe. Inne informacje, które należy zebrać, takie jak dane demograficzne i wzorce korzystania z opieki zdrowotnej oraz częstość występowania chorób, pomogą planistom zdrowia w dystryktach i będą pomocne w analizie podrzędnej i interpretacji wyników. W głównym badaniu zostaną wykorzystane ankiety gospodarstw domowych w obu okręgach na poziomie wyjściowym, środkowym i końcowym. Inne narzędzia będą obejmowały badania jakościowe przed i po (FGD, KII) oraz analizę danych operacyjnych.

Główną grupą badawczą będą reprezentatywne społeczności i ośrodki zdrowia w dystrykcie Bushenyi, które otrzymają interwencję w latach 2012-2014; Dystrykt Rubirizi będzie służył jako obszar kontrolny dla tego badania, ale wybrane usługi MNCH będą odbierane począwszy od 2013 r., po zebraniu danych z linii środkowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10985

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkie gospodarstwa domowe mieszkające w wybranych gminach; wszystkie kobiety w wieku 15-49 lat mieszkające w wybranych społecznościach Kryteria wykluczenia: brak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Programowanie MNCH
protokoły i szkolenia w zakresie gromadzenia danych, skierowań i zarządzania okręgiem zdrowia. Szkolenia w zakresie położnictwa, opieki nad noworodkiem i opieki nad chorymi dziećmi dla pracowników służby zdrowia, Zwiększona promocja zdrowia w społeczności, taka jak szkolenie personelu medycznego, zespołów zarządzających ośrodkami zdrowia i dystrybucja moskitier
szkolenia na poziomie okręgu zdrowia w zakresie zarządzania, zbierania danych. Szkolenia w ośrodkach zdrowia w zakresie położnictwa i pediatrii oraz szkolenia w społeczności CHW i dystrybucji moskitier
Brak interwencji: brak dodanych działań MNCH

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmniejszona zachorowalność dzieci poniżej piątego roku życia
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
lepszy dostęp matek do usług zdrowotnych
Ramy czasowe: 24 miesiące
odsetek kobiet w ciąży, które cztery lub więcej razy korzystały z opieki przedporodowej; odsetek kobiet, których ostatnim porodem towarzyszyła wykwalifikowana położna; zaspokojona potrzeba antykoncepcji (wskaźnik CIDA)
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
  • Główny śledczy: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIDA S-065346

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj