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Programación de MNCH en el suroeste de Uganda Salud maternoinfantil en los distritos de Bushenyi y Rubirizi, UGANDA (HCUM)

4 de mayo de 2015 actualizado por: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Ampliación de la salud maternoinfantil en los distritos de Bushenyi y Rubirizi, UGANDA

Los investigadores evaluarán si en el distrito de Bushenyi, en el sudoeste de Uganda, una intervención de dos años que proporcione una programación integral de MNCH:

  • Reducir la morbilidad y mortalidad de los niños menores de cinco años y;
  • Mejorar el acceso a los servicios de salud materna ¿En comparación con una comunidad de control sin intervención de MNCH?

Hipótesis:

La programación integral de salud materna, neonatal e infantil en el distrito de Bushenyi puede tener un impacto positivo en la morbilidad y mortalidad de los niños menores de cinco años y mejorará el acceso de las mujeres a los servicios de salud materna, lo que puede conducir, a largo plazo, a una disminución de la mortalidad materna.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se llevará a cabo una evaluación de impacto detallada durante la duración de la iniciativa de capacitación y apoyo de MNCH en el distrito de Bushenyi, utilizando métodos mixtos. El estudio evaluará 8 de los 11 indicadores básicos clave de MNCH identificados por CIDA como una prioridad. Otra información que se recopilará, como la demografía y los patrones de uso de la atención médica y la prevalencia de enfermedades, ayudará a los planificadores de salud en los distritos y será útil en el subanálisis y la interpretación de los hallazgos. El estudio principal utilizará encuestas de hogares en ambos distritos en la línea de base, la línea media y la línea final. Otras herramientas incluirán encuestas cualitativas previas y posteriores (FGD, KII) y análisis de datos operativos.

El principal grupo de estudio serán comunidades representativas y centros de salud dentro del distrito de Bushenyi que recibirán intervención entre 2012 y 2014; El distrito de Rubirizi servirá como área de control para este estudio, pero recibirá servicios seleccionados de MNCH a partir de 2013 después de que se recopilen los datos de línea media.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10985

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los hogares que viven en comunidades seleccionadas; todas las mujeres de 15 a 49 años que viven en comunidades seleccionadas Criterios de exclusión: ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programación MNCH
protocolos y capacitación para la recolección de datos, referencias y gestión para el distrito de salud. Capacitación en obstetricia, atención de recién nacidos y manejo de niños enfermos para trabajadores de la salud. Mayor promoción de la salud comunitaria, como capacitación de CHW, equipos de administración de centros de salud y distribución de mosquiteros.
capacitación a nivel de distrito de salud en gestión, recopilación de datos. Capacitación en centros de salud en obstetricia y pediatría y capacitación en comunidad de CHW y distribución de mosquiteros
Sin intervención: sin actividades adicionales de MNCH

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción de la morbilidad de los niños menores de cinco años.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mejora del acceso materno a los servicios de salud
Periodo de tiempo: 24 meses
proporción de mujeres embarazadas que han asistido a atención prenatal cuatro o más veces; proporción de mujeres cuyo parto más reciente fue asistido por una partera capacitada; necesidad satisfecha de anticoncepción (indicador CIDA)
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Brenner, MD, University of Calgary
  • Investigador principal: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CIDA S-065346

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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