- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01571765
Programación de MNCH en el suroeste de Uganda Salud maternoinfantil en los distritos de Bushenyi y Rubirizi, UGANDA (HCUM)
Ampliación de la salud maternoinfantil en los distritos de Bushenyi y Rubirizi, UGANDA
Los investigadores evaluarán si en el distrito de Bushenyi, en el sudoeste de Uganda, una intervención de dos años que proporcione una programación integral de MNCH:
- Reducir la morbilidad y mortalidad de los niños menores de cinco años y;
- Mejorar el acceso a los servicios de salud materna ¿En comparación con una comunidad de control sin intervención de MNCH?
Hipótesis:
La programación integral de salud materna, neonatal e infantil en el distrito de Bushenyi puede tener un impacto positivo en la morbilidad y mortalidad de los niños menores de cinco años y mejorará el acceso de las mujeres a los servicios de salud materna, lo que puede conducir, a largo plazo, a una disminución de la mortalidad materna.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se llevará a cabo una evaluación de impacto detallada durante la duración de la iniciativa de capacitación y apoyo de MNCH en el distrito de Bushenyi, utilizando métodos mixtos. El estudio evaluará 8 de los 11 indicadores básicos clave de MNCH identificados por CIDA como una prioridad. Otra información que se recopilará, como la demografía y los patrones de uso de la atención médica y la prevalencia de enfermedades, ayudará a los planificadores de salud en los distritos y será útil en el subanálisis y la interpretación de los hallazgos. El estudio principal utilizará encuestas de hogares en ambos distritos en la línea de base, la línea media y la línea final. Otras herramientas incluirán encuestas cualitativas previas y posteriores (FGD, KII) y análisis de datos operativos.
El principal grupo de estudio serán comunidades representativas y centros de salud dentro del distrito de Bushenyi que recibirán intervención entre 2012 y 2014; El distrito de Rubirizi servirá como área de control para este estudio, pero recibirá servicios seleccionados de MNCH a partir de 2013 después de que se recopilen los datos de línea media.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los hogares que viven en comunidades seleccionadas; todas las mujeres de 15 a 49 años que viven en comunidades seleccionadas Criterios de exclusión: ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Programación MNCH
protocolos y capacitación para la recolección de datos, referencias y gestión para el distrito de salud.
Capacitación en obstetricia, atención de recién nacidos y manejo de niños enfermos para trabajadores de la salud. Mayor promoción de la salud comunitaria, como capacitación de CHW, equipos de administración de centros de salud y distribución de mosquiteros.
|
capacitación a nivel de distrito de salud en gestión, recopilación de datos.
Capacitación en centros de salud en obstetricia y pediatría y capacitación en comunidad de CHW y distribución de mosquiteros
|
Sin intervención: sin actividades adicionales de MNCH
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Reducción de la morbilidad de los niños menores de cinco años.
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
mejora del acceso materno a los servicios de salud
Periodo de tiempo: 24 meses
|
proporción de mujeres embarazadas que han asistido a atención prenatal cuatro o más veces; proporción de mujeres cuyo parto más reciente fue asistido por una partera capacitada; necesidad satisfecha de anticoncepción (indicador CIDA)
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Brenner, MD, University of Calgary
- Investigador principal: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CIDA S-065346
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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