Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MNCH-ohjelmointi Lounais-Ugandassa Äitien ja lasten terveys Bushenyin ja Rubirizin piirissä, UGANDA (HCUM)

maanantai 4. toukokuuta 2015 päivittänyt: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Äidin ja lapsen terveyden parantaminen Bushenyin ja Rubirizin piireissä UGANDASSA

Tutkijat arvioivat, onko Bushenyin alueella Lounais-Ugandassa kahden vuoden interventio, joka tarjoaa kattavan MNCH-ohjelmoinnin:

  • Vähentää alle 5-vuotiaiden lasten sairastuvuutta ja kuolleisuutta;
  • Parantaa äitiysterveyspalvelujen saatavuutta verrattuna valvontayhteisöön ilman MNCH:n väliintuloa?

Hypoteesi:

Kattavalla äitien, vastasyntyneiden ja lasten terveysohjelmilla Bushenyin piirikunnassa voi olla myönteinen vaikutus alle viisivuotiaiden lasten sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen, ja se parantaa naisten pääsyä äitiysterveyspalveluihin, mikä voi johtaa pitkällä aikavälillä äitiyskuolleisuuden vähenemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen vaikutustenarviointi suoritetaan MNCH:n koulutus- ja tukialoitteen ajaksi Bushenyin alueella sekamenetelmin. Tutkimuksessa arvioidaan 8 11 keskeisestä MNCH-indikaattorista, jotka CIDA on määritellyt prioriteettiksi. Muut kerättävät tiedot, kuten väestötiedot ja terveydenhuollon käyttötavat sekä sairauksien esiintyvyys, auttavat alueiden terveyssuunnittelijoita ja ovat hyödyllisiä tulosten osa-analyysissä ja tulkinnassa. Päätutkimuksessa käytetään kotitaloustutkimuksia molemmissa piireissä lähtötasolla, keskiviivalla ja loppupuolella. Muita välineitä ovat laadulliset esi- ja jälkitutkimukset (FGD, KII) ja operatiivisten tietojen analysointi.

Päätutkimusryhmän muodostavat Bushenyin piirin edustavat yhteisöt ja terveyskeskukset, jotka saavat interventiota vuosina 2012–2014; Rubirizin piiri toimii tämän tutkimuksen valvonta-alueena, mutta se vastaanottaa valitut MNCH-palvelut vuodesta 2013 alkaen sen jälkeen, kun keskitason tiedot on kerätty.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10985

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki kotitaloudet, jotka asuvat valituissa yhteisöissä; kaikki 15–49-vuotiaat naiset, jotka asuvat valituissa yhteisöissä Poissulkemiskriteerit: ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MNCH ohjelmointi
protokollat ​​ja koulutus terveydenhuoltopiirin tiedonkeruusta, lähetteitä ja hallintaa varten. Koulutus synnytystyöhön, vastasyntyneiden hoitoon ja sairaiden lasten hoitoon terveydenhuollon työntekijöille, lisääntynyt yhteisön terveyden edistäminen, kuten CHW-koulutus, terveyskeskusten johtoryhmät ja verkkojakelu
koulutus terveydenhuoltopiirin tasolla johtamisessa, tiedonkeruussa. Koulutus terveyskeskuksissa synnytys- ja lastenlääketieteessä sekä koulutus CHW-yhteisössä ja bednet-jakelussa
Ei väliintuloa: ei lisättyjä MNCH-toimintoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vähentynyt sairastuvuus alle viisivuotiailla
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
parantaa äitien pääsyä terveyspalveluihin
Aikaikkuna: 24 kuukautta
niiden raskaana olevien naisten osuus, jotka ovat käyneet synnytyshoidossa neljä tai useammin; niiden naisten osuus, joiden viimeisimmässä synnytyksessä oli ammattitaitoinen synnytyshoitaja; täytetty ehkäisyn tarve (CIDA-indikaattori)
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
  • Päätutkija: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIDA S-065346

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa