Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Programmation SMNI dans le sud-ouest de l'Ouganda Santé maternelle et infantile dans les districts de Bushenyi et Rubirizi, OUGANDA (HCUM)

4 mai 2015 mis à jour par: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Renforcement de la santé maternelle et infantile dans les districts de Bushenyi et Rubirizi, OUGANDA

Les enquêteurs évalueront si, dans le district de Bushenyi, dans le sud-ouest de l'Ouganda, une intervention de deux ans fournissant une programmation complète de SMNI :

  • Réduire la morbidité et la mortalité des enfants de moins de cinq ans et ;
  • Améliorer l'accès aux services de santé maternelle Par rapport à une communauté témoin sans intervention de SMNI ?

Hypothèse:

Des programmes complets de santé maternelle, néonatale et infantile dans le district de Bushenyi peuvent avoir un impact positif sur la morbidité et la mortalité des enfants de moins de cinq ans et amélioreront l'accès des femmes aux services de santé maternelle, ce qui pourrait entraîner, à plus long terme, une diminution de la mortalité maternelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une évaluation d'impact détaillée sera réalisée pendant toute la durée de l'initiative de formation et d'appui à la SMNI dans le district de Bushenyi, en utilisant des méthodes mixtes. L'étude évaluera 8 des 11 indicateurs clés de la SMNI tels qu'identifiés par l'ACDI comme une priorité. D'autres informations à collecter telles que la démographie et les modèles d'utilisation des soins de santé, et la prévalence de la maladie aideront les planificateurs de la santé dans les districts et seront utiles pour la sous-analyse et l'interprétation des résultats. L'étude principale utilisera des enquêtes auprès des ménages dans les deux districts au départ, à mi-parcours et à la fin. D'autres outils comprendront des enquêtes qualitatives avant et après (FGD, KII) et l'analyse des données opérationnelles.

Le principal groupe d'étude sera constitué des communautés représentatives et des centres de santé du district de Bushenyi qui bénéficieront d'une intervention entre 2012 et 2014 ; Le district de Rubirizi servira de zone de contrôle pour cette étude mais recevra des services de SMNI sélectionnés à partir de 2013 après la collecte des données intermédiaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10985

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mbarara, Ouganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tous les ménages vivant dans des communautés sélectionnées ; toutes les femmes de 15 à 49 ans vivant dans des communautés sélectionnées Critères d'exclusion : aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programmation SMNI
protocoles et formation pour la collecte de données, les références et la gestion pour le district de santé. Formation en obstétrique, soins néonatals et prise en charge des enfants malades pour les agents de santé, Promotion accrue de la santé communautaire telle que la formation des ASC, les équipes de gestion des centres de santé et la distribution de moustiquaires
formation au niveau du district sanitaire en gestion, collecte de données. Formation dans les centres de santé en obstétrique et pédiatrie et formation dans la communauté des ASC et distribution de moustiquaires
Aucune intervention: pas d'activités SMNI ajoutées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réduction de la morbidité chez les enfants de moins de cinq ans
Délai: 2 années
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amélioration de l'accès maternel aux services de santé
Délai: 24mois
proportion de femmes enceintes qui ont assisté à des soins prénatals quatre fois ou plus ; proportion de femmes dont le dernier accouchement a été assisté par une accoucheuse qualifiée; besoin de contraception satisfait (indicateur ACDI)
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
  • Chercheur principal: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2012

Première publication (Estimation)

5 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CIDA S-065346

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner