Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MNCH-programmering in het zuidwesten van Oeganda Gezondheid van moeder en kind in de districten Bushenyi en Rubirizi, OEGANDA (HCUM)

4 mei 2015 bijgewerkt door: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Opschaling van de gezondheid van moeder en kind in de districten Bushenyi en Rubirizi, OEGANDA

De onderzoekers zullen beoordelen of in het Bushenyi-district in het zuidwesten van Oeganda een tweejarige interventie met uitgebreide MNCH-programmering:

  • Vermindering van morbiditeit en mortaliteit voor kinderen onder de vijf jaar en;
  • De toegang tot gezondheidsdiensten voor moeders verbeteren in vergelijking met een controlegemeenschap zonder MNCH-interventie?

Hypothese:

Uitgebreide programma's voor de gezondheid van moeders, pasgeborenen en kinderen in de wijk Bushenyi kunnen een positief effect hebben op de morbiditeit en mortaliteit van kinderen onder de vijf jaar en zullen de toegang voor vrouwen tot gezondheidsdiensten voor moeders verbeteren, wat op langere termijn kan leiden tot minder moedersterfte.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een gedetailleerde effectbeoordeling worden uitgevoerd voor de duur van het MNCH-trainings- en ondersteuningsinitiatief in het Bushenyi-district, waarbij gebruik wordt gemaakt van gemengde methoden. De studie zal 8 van de 11 belangrijkste MNCH-kernindicatoren beoordelen, zoals geïdentificeerd door CIDA als een prioriteit. Andere informatie die moet worden verzameld, zoals demografische gegevens en patronen in het gebruik van de gezondheidszorg, en de prevalentie van ziekten, zal gezondheidsplanners in de districten helpen en zal nuttig zijn bij subanalyse en interpretatie van bevindingen. De hoofdstudie zal gebruik maken van enquêtes onder huishoudens in beide districten op basislijn, middellijn en eindlijn. Andere instrumenten zijn kwalitatieve pre- en postenquêtes (FGD's, KII) en analyse van operationele gegevens.

De belangrijkste onderzoeksgroep zal bestaan ​​uit representatieve gemeenschappen en gezondheidscentra in het Bushenyi-district die tussen 2012 en 2014 zullen worden behandeld; Rubirizi District zal dienen als een controlegebied voor deze studie, maar zal vanaf 2013 geselecteerde MNCH-diensten ontvangen nadat middellijngegevens zijn verzameld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10985

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mbarara, Oeganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle huishoudens die in geselecteerde gemeenschappen wonen; alle vrouwen van 15-49 jaar die in geselecteerde gemeenschappen wonen Uitsluitingscriteria: geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MNCH-programmering
protocollen en training voor gegevensverzameling, verwijzingen en beheer voor het gezondheidsdistrict. Training in verloskunde, zorg voor pasgeborenen en beheer van zieke kinderen voor gezondheidswerkers, meer gezondheidsbevordering in de gemeenschap, zoals training van CHW's, managementteams van gezondheidscentra en bednetdistributie
training op het niveau van het gezondheidsdistrict in management, gegevensverzameling. Training in gezondheidscentra in verloskunde en kindergeneeskunde en training in community of CHW's en bednetdistributie
Geen tussenkomst: geen toegevoegde MNCH-activiteiten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verminderde morbiditeit voor kinderen jonger dan vijf jaar
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
betere toegang van moeders tot gezondheidsdiensten
Tijdsspanne: 24 maanden
aandeel zwangere vrouwen dat vier keer of vaker prenatale zorg heeft bezocht; aandeel vrouwen bij wie de meest recente bevalling werd bijgewoond door een bekwame vroedvrouw; voorzien in behoefte aan anticonceptie (CIDA-indicator)
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
  • Hoofdonderzoeker: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

5 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CIDA S-065346

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren