- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01571765
MNCH-programmering in het zuidwesten van Oeganda Gezondheid van moeder en kind in de districten Bushenyi en Rubirizi, OEGANDA (HCUM)
Opschaling van de gezondheid van moeder en kind in de districten Bushenyi en Rubirizi, OEGANDA
De onderzoekers zullen beoordelen of in het Bushenyi-district in het zuidwesten van Oeganda een tweejarige interventie met uitgebreide MNCH-programmering:
- Vermindering van morbiditeit en mortaliteit voor kinderen onder de vijf jaar en;
- De toegang tot gezondheidsdiensten voor moeders verbeteren in vergelijking met een controlegemeenschap zonder MNCH-interventie?
Hypothese:
Uitgebreide programma's voor de gezondheid van moeders, pasgeborenen en kinderen in de wijk Bushenyi kunnen een positief effect hebben op de morbiditeit en mortaliteit van kinderen onder de vijf jaar en zullen de toegang voor vrouwen tot gezondheidsdiensten voor moeders verbeteren, wat op langere termijn kan leiden tot minder moedersterfte.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een gedetailleerde effectbeoordeling worden uitgevoerd voor de duur van het MNCH-trainings- en ondersteuningsinitiatief in het Bushenyi-district, waarbij gebruik wordt gemaakt van gemengde methoden. De studie zal 8 van de 11 belangrijkste MNCH-kernindicatoren beoordelen, zoals geïdentificeerd door CIDA als een prioriteit. Andere informatie die moet worden verzameld, zoals demografische gegevens en patronen in het gebruik van de gezondheidszorg, en de prevalentie van ziekten, zal gezondheidsplanners in de districten helpen en zal nuttig zijn bij subanalyse en interpretatie van bevindingen. De hoofdstudie zal gebruik maken van enquêtes onder huishoudens in beide districten op basislijn, middellijn en eindlijn. Andere instrumenten zijn kwalitatieve pre- en postenquêtes (FGD's, KII) en analyse van operationele gegevens.
De belangrijkste onderzoeksgroep zal bestaan uit representatieve gemeenschappen en gezondheidscentra in het Bushenyi-district die tussen 2012 en 2014 zullen worden behandeld; Rubirizi District zal dienen als een controlegebied voor deze studie, maar zal vanaf 2013 geselecteerde MNCH-diensten ontvangen nadat middellijngegevens zijn verzameld.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Mbarara, Oeganda
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle huishoudens die in geselecteerde gemeenschappen wonen; alle vrouwen van 15-49 jaar die in geselecteerde gemeenschappen wonen Uitsluitingscriteria: geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MNCH-programmering
protocollen en training voor gegevensverzameling, verwijzingen en beheer voor het gezondheidsdistrict.
Training in verloskunde, zorg voor pasgeborenen en beheer van zieke kinderen voor gezondheidswerkers, meer gezondheidsbevordering in de gemeenschap, zoals training van CHW's, managementteams van gezondheidscentra en bednetdistributie
|
training op het niveau van het gezondheidsdistrict in management, gegevensverzameling.
Training in gezondheidscentra in verloskunde en kindergeneeskunde en training in community of CHW's en bednetdistributie
|
|
Geen tussenkomst: geen toegevoegde MNCH-activiteiten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verminderde morbiditeit voor kinderen jonger dan vijf jaar
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
betere toegang van moeders tot gezondheidsdiensten
Tijdsspanne: 24 maanden
|
aandeel zwangere vrouwen dat vier keer of vaker prenatale zorg heeft bezocht; aandeel vrouwen bij wie de meest recente bevalling werd bijgewoond door een bekwame vroedvrouw; voorzien in behoefte aan anticonceptie (CIDA-indicator)
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
- Hoofdonderzoeker: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CIDA S-065346
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .