- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01571765
Программа ЗМНД на юго-западе Уганды Охрана здоровья матери и ребенка в округах Бушеньи и Рубиризи, УГАНДА (HCUM)
Расширение масштабов охраны здоровья матери и ребенка в округах Бушеньи и Рубиризи, УГАНДА
Следователи оценят, будет ли в районе Бушеньи на юго-западе Уганды двухлетнее вмешательство, обеспечивающее комплексное программирование ЗМНД:
- Снизить заболеваемость и смертность детей в возрасте до пяти лет и;
- Улучшить доступ к службам охраны материнства По сравнению с контрольной группой без вмешательства ЗМНД?
Гипотеза:
Комплексные программы охраны здоровья матерей, новорожденных и детей в Бушенском районе могут оказать положительное влияние на заболеваемость и смертность детей в возрасте до пяти лет и улучшить доступ женщин к службам охраны материнства, что в долгосрочной перспективе может привести к снижению материнской смертности.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Детальная оценка воздействия будет проведена на протяжении всего периода обучения и поддержки ЗМНД в Бушенинском районе с использованием смешанных методов. В исследовании будут оцениваться 8 из 11 основных показателей ЗМНД, определенных CIDA в качестве приоритетных. Другая информация, которую необходимо собрать, такая как демографические данные и модели обращения за медицинской помощью, а также распространенность заболеваний, поможет специалистам по планированию здравоохранения в округах, а также поможет в дополнительном анализе и интерпретации результатов. В основном исследовании будут использоваться обследования домохозяйств в обоих округах на исходном, среднем и конечном уровнях. Другие инструменты будут включать предварительные и последующие качественные исследования (ОФГ, ИКИ) и анализ оперативных данных.
Основной исследовательской группой будут репрезентативные сообщества и медицинские центры в районе Бушени, которые будут получать помощь в период с 2012 по 2014 год; Район Рубиризи будет служить контрольной территорией для этого исследования, но с 2013 года после сбора промежуточных данных он будет получать отдельные услуги ЗМНД.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Mbarara, Уганда
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- все домохозяйства, проживающие в выбранных общинах; все женщины 15-49 лет, проживающие в выбранных сообществах Критерии исключения: нет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программирование МНЧ
протоколы и обучение сбору данных, направлениям и управлению для округа здравоохранения.
Обучение медработников акушерству, уходу за новорожденными и уходу за больными детьми. Усиление укрепления здоровья населения, например, обучение ОРЗ, групп руководителей медицинских центров и распространение надкроватных сеток.
|
обучение на районном уровне здравоохранения в области управления, сбора данных.
Обучение в медицинских центрах по акушерству и педиатрии и обучение в сообществе ОРЗ и раздаче надкроватных сеток
|
|
Без вмешательства: нет дополнительных мероприятий MNCH
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Снижение заболеваемости детей до пяти лет
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
улучшение доступа матерей к услугам здравоохранения
Временное ограничение: 24 месяца
|
доля беременных женщин, обратившихся за дородовой помощью четыре или более раз; доля женщин, чьи последние роды принимала квалифицированная акушерка; удовлетворена потребность в контрацепции (индикатор CIDA)
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
- Главный следователь: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CIDA S-065346
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .