Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа ЗМНД на юго-западе Уганды Охрана здоровья матери и ребенка в округах Бушеньи и Рубиризи, УГАНДА (HCUM)

4 мая 2015 г. обновлено: Jennifer L. Brenner, University of Calgary

Расширение масштабов охраны здоровья матери и ребенка в округах Бушеньи и Рубиризи, УГАНДА

Следователи оценят, будет ли в районе Бушеньи на юго-западе Уганды двухлетнее вмешательство, обеспечивающее комплексное программирование ЗМНД:

  • Снизить заболеваемость и смертность детей в возрасте до пяти лет и;
  • Улучшить доступ к службам охраны материнства По сравнению с контрольной группой без вмешательства ЗМНД?

Гипотеза:

Комплексные программы охраны здоровья матерей, новорожденных и детей в Бушенском районе могут оказать положительное влияние на заболеваемость и смертность детей в возрасте до пяти лет и улучшить доступ женщин к службам охраны материнства, что в долгосрочной перспективе может привести к снижению материнской смертности.

Обзор исследования

Подробное описание

Детальная оценка воздействия будет проведена на протяжении всего периода обучения и поддержки ЗМНД в Бушенинском районе с использованием смешанных методов. В исследовании будут оцениваться 8 из 11 основных показателей ЗМНД, определенных CIDA в качестве приоритетных. Другая информация, которую необходимо собрать, такая как демографические данные и модели обращения за медицинской помощью, а также распространенность заболеваний, поможет специалистам по планированию здравоохранения в округах, а также поможет в дополнительном анализе и интерпретации результатов. В основном исследовании будут использоваться обследования домохозяйств в обоих округах на исходном, среднем и конечном уровнях. Другие инструменты будут включать предварительные и последующие качественные исследования (ОФГ, ИКИ) и анализ оперативных данных.

Основной исследовательской группой будут репрезентативные сообщества и медицинские центры в районе Бушени, которые будут получать помощь в период с 2012 по 2014 год; Район Рубиризи будет служить контрольной территорией для этого исследования, но с 2013 года после сбора промежуточных данных он будет получать отдельные услуги ЗМНД.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10985

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mbarara, Уганда
        • Mbarara University of Science and Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • все домохозяйства, проживающие в выбранных общинах; все женщины 15-49 лет, проживающие в выбранных сообществах Критерии исключения: нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программирование МНЧ
протоколы и обучение сбору данных, направлениям и управлению для округа здравоохранения. Обучение медработников акушерству, уходу за новорожденными и уходу за больными детьми. Усиление укрепления здоровья населения, например, обучение ОРЗ, групп руководителей медицинских центров и распространение надкроватных сеток.
обучение на районном уровне здравоохранения в области управления, сбора данных. Обучение в медицинских центрах по акушерству и педиатрии и обучение в сообществе ОРЗ и раздаче надкроватных сеток
Без вмешательства: нет дополнительных мероприятий MNCH

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Снижение заболеваемости детей до пяти лет
Временное ограничение: 2 года
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
улучшение доступа матерей к услугам здравоохранения
Временное ограничение: 24 месяца
доля беременных женщин, обратившихся за дородовой помощью четыре или более раз; доля женщин, чьи последние роды принимала квалифицированная акушерка; удовлетворена потребность в контрацепции (индикатор CIDA)
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer Brenner, MD, University Of Calgary
  • Главный следователь: Jerome Kabakyenga, MBBS, PHD, Mbarara University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CIDA S-065346

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться