IVF治療中の血清バイオマーカーHE4 (FHE4)
2012年6月1日 更新者：Antti Perheentupa、Turku University Hospital
卵巣癌の新しいマーカーである HE4 の血清濃度は、体外受精刺激を通してほとんど変化しない
ひと精巣上体分泌タンパク質 4 (HE4) は、卵巣癌の新しいバイオ マーカーです。 IVF 刺激の効果は、ゴナドトロピンおよびステロイド状態の深刻なホルモン変化がこのマーカーの血清レベルに影響を与えるかどうかを確認するために評価されます。 調査結果は、現在最も頻繁に使用される卵巣癌のマーカーである CA-125 の血清濃度と比較されます。
その意図は、IVF 刺激を受けている 20 人の女性の連続サンプル中の HE4 および CA-125 の血清濃度を決定することです。 GnRH アゴニスト抑制後、FSH 刺激中に 2 ～ 3 回、採卵時、胚移植の 2 週間後に hCG テスト時にサンプルを採取します。 卵巣卵胞数と血清エストラジオール濃度は、治療を通して記録されます。 血清バイオマーカーHE4は、ホルモン刺激に大きく反応しない安定したマーカーであると予想されます。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Turku、フィンランド、20520
- Department of Obstetrics and Gynecology, Turku University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
27年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
体外受精による不妊治療を受けているフィンランドの白人女性
説明
包含基準:
- 体外受精による不妊治療
除外基準:
- 骨盤腫瘍
- 太りすぎ (BMI 35 以上)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Antti H Perheentupa, MD, PhD、Department of Obstetrics and Gynecology, Turku University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (予想される)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月10日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月1日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。