Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sérum Biomarker HE4 během léčby IVF (FHE4)

1. června 2012 aktualizováno: Antti Perheentupa, Turku University Hospital

Sérová koncentrace HE4, nového markeru pro rakovinu vaječníků, se během stimulace IVF jen málo mění

Lidský epididymální sekreční protein 4 (HE4) je nový biomarker rakoviny vaječníků. Bude hodnocen účinek stimulace IVF, aby se zjistilo, zda závažné hormonální změny ve stavu gonadotropinů a steroidů ovlivňují sérové ​​hladiny tohoto markeru. Nálezy budou porovnány se sérovými koncentracemi CA-125, který je v současnosti nejčastěji používaným markerem rakoviny vaječníků.

Záměrem je stanovit sérovou koncentraci HE4 a CA-125 v sériových vzorcích u 20 žen podstupujících IVF stimulaci. Vzorky budou odebrány po supresi agonisty GnRH, 2-3krát během stimulace FSH, při odběru vajíčka a dva týdny po přenosu embrya v době testu hCG. Během léčby se zaznamenává počet ovariálních folikulů a koncentrace estradiolu v séru. Očekává se, že sérový biomarker HE4 bude stabilním markerem, který významně nereaguje na hormonální stimulaci.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Turku, Finsko, 20520
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Turku University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

27 let až 39 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Finské kavkazské ženy léčené pro neplodnost oplodněním in vitro

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • neplodnost léčená IVF

Kritéria vyloučení:

  • nádor pánve
  • nadváha (BMI nad 35)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Antti H Perheentupa, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, Turku University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

12. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FHE4-2010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léčba IVF

Předplatit