试管婴儿治疗期间的血清生物标志物 HE4 (FHE4)
2012年6月1日 更新者：Antti Perheentupa、Turku University Hospital
卵巢癌的新标志物 HE4 的血清浓度在整个 IVF 刺激过程中几乎没有变化
人附睾分泌蛋白 4 (HE4) 是一种新的卵巢癌生物标志物。 将评估 IVF 刺激的效果，以确定促性腺激素和类固醇状态的严重激素变化是否会影响该标记物的血清水平。 研究结果将与 CA-125 的血清浓度进行比较，CA-125 是目前最常用的卵巢癌标志物。
目的是确定 20 名接受 IVF 刺激的女性连续样本中 HE4 和 CA-125 的血清浓度。 将在 GnRH 激动剂抑制后、FSH 刺激期间、取卵时和胚胎移植后两周的 hCG 测试时取样 2-3 次。 在整个治疗过程中记录卵巢卵泡计数和血清雌二醇浓度。 血清生物标志物 HE4 有望成为一种稳定的标志物，它对激素刺激没有显着反应。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Turku、芬兰、20520
- Department of Obstetrics and Gynecology, Turku University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
27年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
芬兰白人妇女接受体外受精治疗不孕症
描述
纳入标准：
- 试管婴儿治疗的不孕症
排除标准：
- 盆腔肿瘤
- 超重（BMI 超过 35）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Antti H Perheentupa, MD, PhD、Department of Obstetrics and Gynecology, Turku University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (预期的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月10日
首次发布 (估计)
2012年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年6月1日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
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