多疾患併存高齢者の個人リソース (PREFER)
2015年3月26日 更新者：German Centre of Gerontology
Multimorbidity を持つ高齢者の個人的なリソース: 効果的な健康行動の強化
PREFER II は、複数の病気を持つ高齢者がより多くの身体活動を行うのをサポートする、心理学的に的を絞った理論と証拠に基づいた介入コンポーネントを開発することを目的としています。 多くの研究は、健康の中心的なメディエーターとしての身体活動の重要性を証明しています。 これは、個人的なリソースなどの身体活動の決定要因が、介入の理想的なターゲットを構成することを意味します。
PREFER II 内では、老化、態度、自己効力感、計画、および自己監視に関する特に肯定的な見解が介入の対象となります。 これらの要因は、複数の病気を持つ高齢者に健康行動を変える動機を与え、そのような動機を行動に変換するために重要です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
310
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berlin、ドイツ、12101
- German Centre of Gerontology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
64年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 64歳以上
- 地域住民
除外基準:
- 定期的に運動する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：身体活動を強化するための介入
この腕の参加者は、定期的に身体活動を行う高いモチベーションを持っています。
対面でのグループ介入には、身体活動を強化するための行動変容テクニックが含まれます。
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自発的な戦略と身体活動を増加させるために、行動変容テクニックの介入を受ける介入グループ。
自発的な戦略とボランティア活動を増やすために行動変容技術の介入を受けるアクティブコントロールグループ。
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アクティブコンパレータ：実薬介入
対面式のグループ介入には、ボランティア活動を強化し、ボランティア活動に対する態度を改善するための行動変容テクニックが含まれます。
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自発的な戦略と身体活動を増加させるために、行動変容テクニックの介入を受ける介入グループ。
自発的な戦略とボランティア活動を増やすために行動変容技術の介入を受けるアクティブコントロールグループ。
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他の：受動的制御介入
8.5 か月のフォローアップの完了後、(アクティブなグループが取得した) すべての情報をメールで受け取る、待機リストのコントロール グループ。
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8.5 か月のフォローアップまで介入を受けない受動的対照群。
その後、彼らは介入中に受け取ったアクティブなグループがメールで情報を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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身体活動の変化
時間枠：ベースライン、6 週間、10 週間、8.5 か月、12 か月
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ベースライン、6 週間、10 週間、8.5 か月、12 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質の変化
時間枠：ベースライン、6 週間、10 週間、8.5 か月、12 か月
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ベースライン、6 週間、10 週間、8.5 か月、12 か月
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自己申告による自律性の変化
時間枠：ベースライン、6 週間、10 週間、8.5 か月、12 か月
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ベースライン、6 週間、10 週間、8.5 か月、12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr.、German Centre of Gerontology
- スタディチェア：Ralf Schwarzer, Prof. Dr.、Freie Universität Berlin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (実際)
2013年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月26日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。