Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zasoby osobiste osób starszych z wielochorobowością (PREFER)

26 marca 2015 zaktualizowane przez: German Centre of Gerontology

Zasoby osobiste osób starszych z wielochorobowością: wzmacnianie skutecznych zachowań zdrowotnych

PREFER II ma na celu opracowanie psychologicznych ukierunkowanych elementów interwencji opartych na teorii i dowodach, które wspierają osoby starsze z wieloma chorobami w wykonywaniu większej aktywności fizycznej. Wiele badań dostarcza dowodów na znaczenie aktywności fizycznej jako głównego mediatora zdrowia. Oznacza to, że wyznaczniki aktywności fizycznej, takie jak zasoby osobiste, stanowią idealny cel interwencji.

W ramach PREFER II interwencje będą ukierunkowane na szczególnie pozytywne poglądy na temat starzenia się, postaw, poczucia własnej skuteczności, planowania i samokontroli. Czynniki te są istotne zarówno dla motywowania osób starszych z wielochorobowością do zmiany swoich zachowań zdrowotnych, jak i przekładania tej motywacji na zachowania.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

310

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Berlin, Niemcy, 12101
        • German Centre of Gerontology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

64 lata i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 64 lata lub więcej
  • wspólnota mieszkaniowa

Kryteria wyłączenia:

  • regularnie ćwicząc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja w celu zwiększenia aktywności fizycznej
Uczestnicy tego ramienia mają wysoką motywację do regularnej aktywności fizycznej. Interwencja grupowa twarzą w twarz obejmuje techniki zmiany zachowania w celu zwiększenia aktywności fizycznej.
Grupa interwencyjna, która otrzymuje interwencję w postaci techniki zmiany zachowania w celu zwiększenia strategii wolicjonalnych i aktywności fizycznej.
Aktywna grupa kontrolna, która otrzymuje interwencję w postaci techniki zmiany zachowania w celu zwiększenia strategii wolicjonalnych i wolontariatu.
Aktywny komparator: Aktywna interwencja kontrolna
Bezpośrednia interwencja grupowa obejmuje techniki zmiany zachowania w celu wzmocnienia wolontariatu i poprawy nastawienia do wolontariatu.
Grupa interwencyjna, która otrzymuje interwencję w postaci techniki zmiany zachowania w celu zwiększenia strategii wolicjonalnych i aktywności fizycznej.
Aktywna grupa kontrolna, która otrzymuje interwencję w postaci techniki zmiany zachowania w celu zwiększenia strategii wolicjonalnych i wolontariatu.
Inny: Pasywna interwencja kontrolna
Grupa kontrolna z listy oczekujących, która otrzymuje wszystkie informacje (które otrzymały aktywne grupy) pocztą po zakończeniu 8,5-miesięcznego okresu obserwacji.
Pasywna grupa kontrolna, która nie była poddawana żadnej interwencji aż do 8,5 miesiąca obserwacji. Następnie otrzymują pocztą informacje, które grupy aktywne otrzymały w ramach interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 10 tygodni, 8,5 miesiąca, 12 miesięcy
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 10 tygodni, 8,5 miesiąca, 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana jakości życia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 10 tygodni, 8,5 miesiąca, 12 miesięcy
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 10 tygodni, 8,5 miesiąca, 12 miesięcy
Zmiana w zgłaszanej przez siebie postrzeganej autonomii
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 10 tygodni, 8,5 miesiąca, 12 miesięcy
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 10 tygodni, 8,5 miesiąca, 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr., German Centre of Gerontology
  • Krzesło do nauki: Ralf Schwarzer, Prof. Dr., Freie Universität Berlin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01ET1001B

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wielochorobowość

  • National Medical Research Center for Therapy and...
    BU "Respublikanski Kardiologicheski Dispanser" Minzdrava Chuvashii, Cheboksary
    Zakończony
    Multimorbidity, choroby sercowo -naczyniowe
    Federacja Rosyjska

Badania kliniczne na Interwencja zasobów społeczno-poznawczych

Subskrybuj