Recursos personales de personas mayores con multimorbilidad (PREFER)
26 de marzo de 2015 actualizado por: German Centre of Gerontology
Recursos Personales de Adultos Mayores con Multimorbilidad: Fortalecimiento de Comportamientos Efectivos en Salud
PREFER II tiene como objetivo desarrollar componentes de intervención basados en evidencia y teoría dirigida psicológicamente, que ayuden a las personas mayores con múltiples enfermedades a realizar más actividad física. Muchos estudios proporcionan evidencia de la importancia de la actividad física como mediador central de la salud. Esto significa que los determinantes de la actividad física, como los recursos personales, constituyen un objetivo ideal para las intervenciones.
Dentro de PREFER II, las intervenciones se enfocarán en opiniones particularmente positivas sobre el envejecimiento, las actitudes, la autoeficacia, la planificación y el autocontrol. Estos factores son importantes tanto para motivar a las personas mayores con múltiples enfermedades a cambiar sus comportamientos de salud como para traducir dicha motivación en comportamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
310
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 12101
- German Centre of Gerontology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
64 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 64 años o más
- residente en la comunidad
Criterio de exclusión:
- haciendo ejercicio regularmente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención para potenciar la actividad física
Los participantes de este grupo tienen una gran motivación para realizar actividad física con regularidad.
La intervención grupal cara a cara incluye técnicas de cambio de comportamiento para mejorar la actividad física.
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Grupo de intervención que recibe una intervención técnica de cambio de comportamiento para aumentar las estrategias volitivas y la actividad física.
Grupo de control activo que recibe una intervención técnica de cambio de comportamiento para aumentar las estrategias volitivas y el voluntariado.
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Comparador activo: Intervención de control activo
La intervención grupal cara a cara incluye técnicas de cambio de comportamiento para mejorar el voluntariado y mejorar las actitudes hacia el voluntariado.
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Grupo de intervención que recibe una intervención técnica de cambio de comportamiento para aumentar las estrategias volitivas y la actividad física.
Grupo de control activo que recibe una intervención técnica de cambio de comportamiento para aumentar las estrategias volitivas y el voluntariado.
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Otro: Intervención de control pasivo
Grupo de control de lista de espera, que recibe toda la información (que obtuvieron los grupos activos) por correo después de completar un seguimiento de 8,5 meses.
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Grupo de control pasivo que no recibe intervención hasta los 8,5 meses de seguimiento.
Posteriormente, reciben por correo la información que reciben los grupos activos dentro de la intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la actividad física
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Línea de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la calidad de vida
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Línea de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Cambio en la autonomía percibida autoinformada
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Línea de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr., German Centre of Gerontology
- Silla de estudio: Ralf Schwarzer, Prof. Dr., Freie Universität Berlin
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 01ET1001B
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