Multimorbiditeettia sairastavien iäkkäiden ihmisten henkilökohtaiset resurssit (PREFER)
torstai 26. maaliskuuta 2015 päivittänyt: German Centre of Gerontology
Multimorbiditeettia sairastavien iäkkäiden ihmisten henkilökohtaiset voimavarat: tehokkaan terveyskäyttäytymisen vahvistaminen
PREFER II pyrkii kehittämään psykologisesti kohdennettuja teoria- ja näyttöön perustuvia interventiokomponentteja, jotka tukevat monisairaista ikääntyneiden fyysistä aktiivisuutta. Monet tutkimukset osoittavat fyysisen aktiivisuuden merkityksen keskeisenä terveyden välittäjänä. Tämä tarkoittaa, että fyysisen toiminnan määräävät tekijät, kuten henkilökohtaiset resurssit, ovat ihanteellinen kohde interventioihin.
PREFER II:ssa interventioissa kohdistetaan erityisesti positiivisia näkemyksiä ikääntymisestä, asenteista, itsetehokkuudesta, suunnittelusta ja itsevalvonnasta. Nämä tekijät ovat tärkeitä sekä ikääntyneiden, joilla on useita sairauksia, motivoimiseksi muuttamaan terveyskäyttäytymistään ja muuttamaan tällainen motivaatio käyttäytymiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
310
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 12101
- German Centre of Gerontology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
64 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 64 vuotta tai vanhempi
- yhteisössä asuva
Poissulkemiskriteerit:
- säännöllisesti harjoittelemalla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi
Tämän käsivarren osallistujilla on korkea motivaatio olla säännöllisesti fyysisesti aktiivinen.
Kasvotusten ryhmäinterventio sisältää käyttäytymisen muutostekniikoita fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi.
|
Interventioryhmä, joka saa käyttäytymisen muutostekniikan interventiota tahdonvoimaisten strategioiden ja fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi.
Aktiivinen kontrolliryhmä, joka saa käyttäytymismuutostekniikan interventiota tahdonvoimaisten strategioiden ja vapaaehtoistyön lisäämiseksi.
|
|
Active Comparator: Aktiivinen ohjausinterventio
Kasvokkain tapahtuva ryhmäinterventio sisältää käyttäytymisen muutostekniikoita, joilla tehostetaan vapaaehtoistyötä ja parannetaan asenteita vapaaehtoistyöhön.
|
Interventioryhmä, joka saa käyttäytymisen muutostekniikan interventiota tahdonvoimaisten strategioiden ja fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi.
Aktiivinen kontrolliryhmä, joka saa käyttäytymismuutostekniikan interventiota tahdonvoimaisten strategioiden ja vapaaehtoistyön lisäämiseksi.
|
|
Muut: Passiivinen ohjausinterventio
Jonotuslistan kontrolliryhmä, joka saa kaikki tiedot (jotka aktiiviset ryhmät ovat saaneet) postitse 8,5 kuukauden seurannan jälkeen.
|
Passiivinen kontrolliryhmä, joka ei saa interventiota ennen 8,5 kuukauden seurantaa.
Tämän jälkeen he saavat tiedot postitse toiminnassa oleville aktiivisille ryhmille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 10 viikkoa, 8,5 kuukautta, 12 kuukautta
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 10 viikkoa, 8,5 kuukautta, 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 10 viikkoa, 8,5 kuukautta, 12 kuukautta
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 10 viikkoa, 8,5 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Muutos itse ilmoittamassa koettu autonomia
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 10 viikkoa, 8,5 kuukautta, 12 kuukautta
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 10 viikkoa, 8,5 kuukautta, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr., German Centre of Gerontology
- Opintojen puheenjohtaja: Ralf Schwarzer, Prof. Dr., Freie Universität Berlin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 13. huhtikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 31. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01ET1001B
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sosiaali-kognitiivinen resurssiinterventio
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityChinese University of Hong KongEi vielä rekrytointiaSosiaalinen ahdistus | Sosiaalinen välttävä käyttäytyminenHong Kong
-
University of California, IrvineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ValmisTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriöYhdysvallat
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignValmisIkääntyminen | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Ikääntyminen hyvinYhdysvallat
-
University of Dublin, Trinity CollegeValmisFyysinen passiivisuusIrlanti
-
University of Alabama at BirminghamCenters for Disease Control and PreventionValmisPerhesuhteet | VitsausYhdysvallat