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Ressources personnelles des personnes âgées atteintes de multimorbidité (PREFER)

26 mars 2015 mis à jour par: German Centre of Gerontology

Ressources personnelles des personnes âgées atteintes de multimorbidité : renforcement d'un comportement de santé efficace

PREFER II vise à développer des composants d'intervention psychologique ciblés, théoriques et fondés sur des preuves, qui aident les personnes âgées atteintes de maladies multiples à pratiquer plus d'activité physique. De nombreuses études fournissent des preuves de l'importance de l'activité physique en tant que médiateur central de la santé. Cela signifie que les déterminants de l'activité physique tels que les ressources personnelles constituent une cible idéale pour les interventions.

Dans PREFER II, les opinions particulièrement positives sur le vieillissement, les attitudes, l'auto-efficacité, la planification et l'auto-surveillance seront ciblées dans les interventions. Ces facteurs sont importants à la fois pour motiver les personnes âgées atteintes de maladies multiples à modifier leurs comportements en matière de santé et pour traduire cette motivation en comportement.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

310

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berlin, Allemagne, 12101
        • German Centre of Gerontology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

64 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 64 ans ou plus
  • résidant dans la communauté

Critère d'exclusion:

  • faire de l'exercice régulièrement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention pour améliorer l'activité physique
Les participants à ce bras ont une forte motivation à être régulièrement actifs physiquement. L'intervention de groupe en face à face comprend des techniques de changement de comportement pour améliorer l'activité physique.
Groupe d'intervention qui reçoit une intervention technique de changement de comportement pour augmenter les stratégies volitives et l'activité physique.
Groupe de contrôle actif qui reçoit une intervention technique de changement de comportement pour augmenter les stratégies volitives et le bénévolat.
Comparateur actif: Intervention de contrôle actif
L'intervention de groupe en face à face comprend des techniques de changement de comportement pour améliorer le bénévolat et améliorer les attitudes envers le bénévolat.
Groupe d'intervention qui reçoit une intervention technique de changement de comportement pour augmenter les stratégies volitives et l'activité physique.
Groupe de contrôle actif qui reçoit une intervention technique de changement de comportement pour augmenter les stratégies volitives et le bénévolat.
Autre: Intervention de contrôle passif
Groupe de contrôle sur liste d'attente, qui reçoit toutes les informations (obtenues par les groupes actifs) par courrier après un suivi de 8,5 mois.
Groupe témoin passif qui ne reçoit aucune intervention avant le suivi de 8,5 mois. Par la suite, ils reçoivent par mail les informations que les groupes actifs ont reçues dans le cadre de l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement d'activité physique
Délai: Baseline, 6 semaines, 10 semaines, 8,5 mois, 12 mois
Baseline, 6 semaines, 10 semaines, 8,5 mois, 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement de qualité de vie
Délai: Baseline, 6 semaines, 10 semaines, 8,5 mois, 12 mois
Baseline, 6 semaines, 10 semaines, 8,5 mois, 12 mois
Changement dans l'autonomie perçue autodéclarée
Délai: Baseline, 6 semaines, 10 semaines, 8,5 mois, 12 mois
Baseline, 6 semaines, 10 semaines, 8,5 mois, 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr., German Centre of Gerontology
  • Chaise d'étude: Ralf Schwarzer, Prof. Dr., Freie Universität Berlin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2012

Première publication (Estimation)

13 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01ET1001B

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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