Recursos Pessoais de Idosos com Multimorbidade (PREFER)
26 de março de 2015 atualizado por: German Centre of Gerontology
Recursos Pessoais de Idosos com Multimorbidade: Fortalecimento de Comportamentos de Saúde Eficazes
O PREFER II visa desenvolver componentes de intervenção baseados em teoria e evidências psicológicas direcionadas, que apoiem pessoas idosas com doenças múltiplas na realização de mais atividade física. Muitos estudos fornecem evidências para a importância da atividade física como um mediador central da saúde. Isso significa que os determinantes da atividade física, como recursos pessoais, constituem um alvo ideal para intervenções.
Dentro do PREFER II, visões particularmente positivas sobre envelhecimento, atitudes, autoeficácia, planejamento e automonitoramento serão alvo das intervenções. Esses fatores são importantes tanto para motivar os idosos com múltiplas doenças a mudar seus comportamentos de saúde quanto para traduzir essa motivação em comportamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
310
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 12101
- German Centre of Gerontology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
64 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 64 anos ou mais
- residente na comunidade
Critério de exclusão:
- exercitando regularmente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção para melhorar a atividade física
Os participantes neste braço têm alta motivação para serem regularmente ativos fisicamente.
A intervenção em grupo face a face inclui técnicas de mudança de comportamento para melhorar a atividade física.
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Grupo de intervenção que recebe uma intervenção técnica de mudança de comportamento para aumentar as estratégias volitivas e a atividade física.
Grupo de controle ativo que recebe uma intervenção técnica de mudança de comportamento para aumentar as estratégias volitivas e o voluntariado.
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Comparador Ativo: Intervenção de controle ativo
A intervenção em grupo face a face inclui técnicas de mudança de comportamento para aprimorar o voluntariado e melhorar as atitudes em relação ao voluntariado.
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Grupo de intervenção que recebe uma intervenção técnica de mudança de comportamento para aumentar as estratégias volitivas e a atividade física.
Grupo de controle ativo que recebe uma intervenção técnica de mudança de comportamento para aumentar as estratégias volitivas e o voluntariado.
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Outro: Intervenção de controle passivo
Grupo controle em lista de espera, que recebe todas as informações (recebidas pelos grupos ativos) via correio após completar 8,5 meses de acompanhamento.
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Grupo de controle passivo que não recebe intervenção até 8,5 meses de seguimento.
Posteriormente, recebem as informações por correio que os grupos ativos receberam dentro da intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança na atividade física
Prazo: Linha de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Linha de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança na qualidade de vida
Prazo: Linha de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Linha de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Mudança na autonomia percebida autorreferida
Prazo: Linha de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Linha de base, 6 semanas, 10 semanas, 8,5 meses, 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr., German Centre of Gerontology
- Cadeira de estudo: Ralf Schwarzer, Prof. Dr., Freie Universität Berlin
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
13 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 01ET1001B
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