Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Personlige ressourcer for ældre mennesker med multimorbiditet (PREFER)

26. marts 2015 opdateret af: German Centre of Gerontology

Personlige ressourcer for ældre mennesker med multimorbiditet: Befæstelse af effektiv sundhedsadfærd

PREFER II sigter mod at udvikle psykologisk målrettede teori- og evidensbaserede interventionskomponenter, som støtter ældre mennesker med flere sygdomme i at udføre mere fysisk aktivitet. Mange undersøgelser giver evidens for vigtigheden af ​​fysisk aktivitet som en central formidler af sundhed. Det betyder, at determinanter for fysisk aktivitet, såsom personlige ressourcer, udgør et ideelt mål for interventioner.

Inden for PREFER II vil særligt positive syn på aldring, holdninger, self-efficacy, planlægning og egenkontrol blive målrettet i interventionerne. Disse faktorer er vigtige både for at motivere ældre mennesker med flere sygdomme til at ændre deres sundhedsadfærd og for at omsætte en sådan motivation til adfærd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

310

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 12101
        • German Centre of Gerontology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

64 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 64 år eller ældre
  • samfundsboende

Ekskluderingskriterier:

  • regelmæssig motion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention for at øge fysisk aktivitet
Deltagere i denne arm har høj motivation til at være regelmæssigt fysisk aktive. Ansigt til ansigt gruppeintervention omfatter adfærdsændringsteknikker for at forbedre fysisk aktivitet.
Adfærdsmæssigt: Social-kognitiv ressourceintervention
Interventionsgruppe, der modtager en adfærdsændringsteknikintervention for at øge viljestrategier og fysisk aktivitet.
Adfærdsmæssigt: Social-kognitiv ressourceintervention
Aktiv kontrolgruppe, der modtager en adfærdsændringsteknikintervention for at øge frivillige strategier og frivilligt arbejde.
Aktiv komparator: Aktiv kontrolintervention
Ansigt til ansigt gruppeintervention omfatter adfærdsændringsteknikker for at forbedre frivilligt arbejde og forbedre holdninger til frivilligt arbejde.
Adfærdsmæssigt: Social-kognitiv ressourceintervention
Interventionsgruppe, der modtager en adfærdsændringsteknikintervention for at øge viljestrategier og fysisk aktivitet.
Adfærdsmæssigt: Social-kognitiv ressourceintervention
Aktiv kontrolgruppe, der modtager en adfærdsændringsteknikintervention for at øge frivillige strategier og frivilligt arbejde.
Andet: Passiv kontrolintervention
Ventelistekontrolgruppe, som modtager al information (som de aktive grupper har fået) via mail efter afslutning på 8,5 måneders opfølgning.
Adfærdsmæssigt: intet indgreb
Passiv kontrolgruppe, der ikke modtager intervention før 8,5 måneders opfølgning. Efterfølgende modtager de informationen på mail, de aktive grupper har modtaget inden for indsatsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 10 uger, 8,5 måneder, 12 måneder
Baseline, 6 uger, 10 uger, 8,5 måneder, 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 10 uger, 8,5 måneder, 12 måneder
Baseline, 6 uger, 10 uger, 8,5 måneder, 12 måneder
Ændring i selvrapporteret opfattet autonomi
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 10 uger, 8,5 måneder, 12 måneder
Baseline, 6 uger, 10 uger, 8,5 måneder, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

German Centre of Gerontology

Samarbejdspartnere

German Federal Ministry of Education and Research
Freie Universität Berlin

Efterforskere

  • Studiestol: Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr., German Centre of Gerontology
  • Studiestol: Ralf Schwarzer, Prof. Dr., Freie Universität Berlin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2012

Først opslået (Skøn)

13. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01ET1001B

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social-kognitiv ressourceintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner