Personliga resurser för äldre personer med multisjuklighet (PREFER)
Personliga resurser för äldre personer med multisjuklighet: Förstärkning av effektivt hälsobeteende
PREFER II syftar till att utveckla psykologiskt riktade teori- och evidensbaserade interventionskomponenter, som stödjer äldre personer med flera sjukdomar att utföra mer fysisk aktivitet. Många studier ger bevis för vikten av fysisk aktivitet som en central förmedlare av hälsa. Detta innebär att bestämningsfaktorer för fysisk aktivitet såsom personliga resurser utgör ett idealiskt mål för insatser.
Inom PREFER II kommer särskilt positiva synpunkter på åldrande, attityder, self-efficacy, planering och egenkontroll att riktas in i insatserna. Dessa faktorer är viktiga både för att motivera äldre personer med flera sjukdomar att ändra sina hälsobeteenden och för att omsätta sådan motivation till beteende.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 12101
- German Centre of Gerontology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 64 år eller äldre
- gemenskapsboende
Exklusions kriterier:
- tränar regelbundet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention för att öka fysisk aktivitet
Deltagare i denna arm har hög motivation att vara regelbundet fysiskt aktiva.
Gruppintervention ansikte mot ansikte inkluderar beteendeförändringstekniker för att förbättra fysisk aktivitet.
|
Interventionsgrupp som får en beteendeförändringsteknikintervention för att öka viljestrategier och fysisk aktivitet.
Aktiv kontrollgrupp som får en beteendeförändringsteknikintervention för att öka frivilliga strategier och volontärarbete.
|
|
Aktiv komparator: Aktivt kontrollingrepp
Gruppintervention ansikte mot ansikte inkluderar beteendeförändringstekniker för att förbättra volontärarbete och förbättra attityder till volontärarbete.
|
Interventionsgrupp som får en beteendeförändringsteknikintervention för att öka viljestrategier och fysisk aktivitet.
Aktiv kontrollgrupp som får en beteendeförändringsteknikintervention för att öka frivilliga strategier och volontärarbete.
|
|
Övrig: Passiv kontrollintervention
Väntelista kontrollgrupp, som får all information (som de aktiva grupperna fick) via mail efter avslutad 8,5 månaders uppföljning.
|
Passiv kontrollgrupp som inte får någon intervention förrän efter 8,5 månaders uppföljning.
Därefter får de informationen per post som de aktiva grupperna fått inom insatsen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 10 veckor, 8,5 månader, 12 månader
|
Baslinje, 6 veckor, 10 veckor, 8,5 månader, 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i livskvalitet
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 10 veckor, 8,5 månader, 12 månader
|
Baslinje, 6 veckor, 10 veckor, 8,5 månader, 12 månader
|
|
Förändring i självrapporterad upplevd autonomi
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 10 veckor, 8,5 månader, 12 månader
|
Baslinje, 6 veckor, 10 veckor, 8,5 månader, 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr., German Centre of Gerontology
- Studiestol: Ralf Schwarzer, Prof. Dr., Freie Universität Berlin
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 01ET1001B
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .