Личные ресурсы пожилых людей с мультиморбидностью (PREFER)
26 марта 2015 г. обновлено: German Centre of Gerontology
Личные ресурсы пожилых людей с мультиморбидностью: укрепление эффективного поведения в отношении здоровья
PREFER II направлен на разработку психологических целевых компонентов вмешательства, основанных на теории и фактических данных, которые помогают пожилым людям с множественными заболеваниями выполнять больше физической активности. Многие исследования доказывают важность физической активности как основного медиатора здоровья. Это означает, что детерминанты физической активности, такие как личные ресурсы, представляют собой идеальную цель для вмешательств.
В рамках PREFER II вмешательства будут нацелены на особенно позитивные взгляды на старение, отношение, самоэффективность, планирование и самоконтроль. Эти факторы важны как для мотивации пожилых людей с множественными заболеваниями к изменению своего поведения в отношении здоровья, так и для воплощения такой мотивации в поведении.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
310
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 12101
- German Centre of Gerontology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
64 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 64 года и старше
- проживание в сообществе
Критерий исключения:
- регулярно тренируюсь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство для повышения физической активности
Участники этой группы имеют высокую мотивацию к регулярной физической активности.
Групповое вмешательство лицом к лицу включает методы изменения поведения для повышения физической активности.
|
Группа вмешательства, которая получает вмешательство по технике изменения поведения для повышения волевых стратегий и физической активности.
Активная контрольная группа, которая получает вмешательство по технике изменения поведения для повышения волевых стратегий и волонтерства.
|
|
Активный компаратор: Активное контрольное вмешательство
Групповое вмешательство лицом к лицу включает методы изменения поведения, направленные на усиление волонтерства и улучшение отношения к волонтерству.
|
Группа вмешательства, которая получает вмешательство по технике изменения поведения для повышения волевых стратегий и физической активности.
Активная контрольная группа, которая получает вмешательство по технике изменения поведения для повышения волевых стратегий и волонтерства.
|
|
Другой: Пассивное контрольное вмешательство
Контрольная группа списка ожидания, которая получает всю информацию (которую получили активные группы) по почте после завершения наблюдения в течение 8,5 месяцев.
|
Пассивная контрольная группа, которая не получает никакого вмешательства до 8,5 месяцев последующего наблюдения.
Впоследствии они получают информацию по почте, которую активные группы получили в рамках интервенции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 10 недель, 8,5 месяцев, 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 10 недель, 8,5 месяцев, 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение качества жизни
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 10 недель, 8,5 месяцев, 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 10 недель, 8,5 месяцев, 12 месяцев
|
|
Изменение самооценки воспринимаемой автономии
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 10 недель, 8,5 месяцев, 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 10 недель, 8,5 месяцев, 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr., German Centre of Gerontology
- Учебный стул: Ralf Schwarzer, Prof. Dr., Freie Universität Berlin
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 01ET1001B
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .