Risorse personali delle persone anziane con multimorbidità (PREFER)
26 marzo 2015 aggiornato da: German Centre of Gerontology
Risorse personali delle persone anziane con multimorbidità: rafforzamento di un comportamento salutare efficace
PREFER II mira a sviluppare componenti psicologiche basate su teorie e interventi basati sull'evidenza, che supportino le persone anziane con molteplici malattie a svolgere più attività fisica. Molti studi forniscono prove dell'importanza dell'attività fisica come mediatore centrale della salute. Ciò significa che i determinanti dell'attività fisica come le risorse personali costituiscono un obiettivo ideale per gli interventi.
Nell'ambito di PREFER II, negli interventi saranno presi di mira punti di vista particolarmente positivi sull'invecchiamento, gli atteggiamenti, l'autoefficacia, la pianificazione e l'automonitoraggio. Questi fattori sono importanti sia per motivare le persone anziane con più malattie a cambiare i loro comportamenti di salute sia per tradurre tale motivazione in comportamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
310
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Berlin, Germania, 12101
- German Centre of Gerontology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
64 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 64 anni o più
- residente in comunità
Criteri di esclusione:
- esercitarsi regolarmente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Interventi per potenziare l'attività fisica
I partecipanti a questo braccio hanno un'elevata motivazione ad essere regolarmente attivi fisicamente.
L'intervento di gruppo faccia a faccia include tecniche di cambiamento del comportamento per migliorare l'attività fisica.
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Gruppo di intervento che riceve un intervento di tecnica di modifica del comportamento per aumentare le strategie volitive e l'attività fisica.
Gruppo di controllo attivo che riceve un intervento di tecnica di cambiamento del comportamento per aumentare le strategie volitive e il volontariato.
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Comparatore attivo: Intervento di controllo attivo
L'intervento di gruppo faccia a faccia include tecniche di cambiamento del comportamento per migliorare il volontariato e migliorare gli atteggiamenti nei confronti del volontariato.
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Gruppo di intervento che riceve un intervento di tecnica di modifica del comportamento per aumentare le strategie volitive e l'attività fisica.
Gruppo di controllo attivo che riceve un intervento di tecnica di cambiamento del comportamento per aumentare le strategie volitive e il volontariato.
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Altro: Intervento di controllo passivo
Gruppo di controllo in lista d'attesa, che riceve tutte le informazioni (ricevute dai gruppi attivi) via posta dopo il completamento del follow-up di 8,5 mesi.
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Gruppo di controllo passivo che non riceve alcun intervento fino al follow-up di 8,5 mesi.
Successivamente, ricevono le informazioni via mail che i gruppi attivi hanno ricevuto nell'ambito dell'intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cambiamento nell'attività fisica
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 10 settimane, 8,5 mesi, 12 mesi
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Basale, 6 settimane, 10 settimane, 8,5 mesi, 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cambiamento della qualità della vita
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 10 settimane, 8,5 mesi, 12 mesi
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Basale, 6 settimane, 10 settimane, 8,5 mesi, 12 mesi
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Cambiamento nell'autonomia percepita auto-riferita
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 10 settimane, 8,5 mesi, 12 mesi
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Basale, 6 settimane, 10 settimane, 8,5 mesi, 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Clemens Tesch-Römer, Prof. Dr., German Centre of Gerontology
- Cattedra di studio: Ralf Schwarzer, Prof. Dr., Freie Universität Berlin
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2012
Primo Inserito (Stima)
13 aprile 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 marzo 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01ET1001B
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