慢性腎不全患者における脈波解析と脈拍速度：左心室肥大、尿毒症毒素、炎症との関連を評価するための断面観察研究。
2018年10月15日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
発表された研究の目的は次のとおりです。
- 非侵襲的アプランション眼圧測定法を用いて、流行しているCKD患者の大規模コホートにおける内皮機能と動脈硬化を評価する。
- さまざまなクラスの尿毒症毒素の代表の血清レベルと、内皮機能および動脈硬化のマーカーとの間の関連性を評価する。
- 炎症および酸化ストレスのマーカーと、内皮機能および動脈硬化のマーカーとの間の関連性を評価する。
- 心エコー検査パラメータと動脈硬化マーカーとの関連性を評価するには
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leuven、ベルギー、3000
- UZ Leuven
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Leuven、ベルギー、3000
- University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CKD患者
説明
包含基準:
- 年齢: 18-60
- 慢性腎臓病：K-DOQI ガイドラインによる（腎臓の損傷が 3 か月以上、GFR の低下の有無にかかわらず、腎臓の構造的または機能的異常によって定義され、病理学的異常、または損傷を含む腎臓損傷のマーカーのいずれかによって現れる）血液または尿検査の成分の異常、または画像検査の異常; GFR< 60 ml/min/1.73m² 腎臓損傷の有無にかかわらず、3 か月以上）
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 重大な病気（余命1年未満）
- 心房細動の病歴
- 心筋梗塞、不安定狭心症、うっ血性心不全、末梢血管疾患、脳血管疾患、糖尿病の既往
(非原性)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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CKD患者
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月16日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月15日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。