Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pulssiaallon analyysi ja nopeus kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla: poikkileikkaustutkimus, jolla arvioidaan yhteyttä vasemman kammion hypertrofian, ureemisen toksiinien ja tulehduksen kanssa.

maanantai 15. lokakuuta 2018 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Esitettävän tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:

  1. Endoteelin toiminnan ja valtimoiden jäykkyyden arvioiminen suuressa joukossa CKD-potilaita non-invasiivisen applantaatiotonometrian avulla.
  2. Arvioida ureemisten toksiinien eri luokkien edustajien seerumitasojen sekä endoteelin toiminnan ja valtimoiden jäykkyyden merkkiaineiden välistä yhteyttä.
  3. Arvioida tulehduksen ja oksidatiivisen stressin merkkiaineiden sekä endoteelin toiminnan ja valtimoiden jäykkyyden markkereiden välistä yhteyttä.
  4. Echokardiografisten parametrien ja valtimon jäykkyyden merkkien välisen yhteyden arvioiminen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZ Leuven
      • Leuven, Belgia, 3000
        • University Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CKD-potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-60
  • Krooninen munuaissairaus: K-DOQI-ohjeiden mukaan (munuaisvaurio ≥ kolme kuukautta, määritettynä munuaisen rakenteellisten tai toiminnallisten poikkeavuuksien perusteella, joko heikentyneen GFR:n kanssa tai ilman, ilmenee joko: patologisina poikkeavuuksina; tai munuaisvaurion merkkiaineina, mukaan lukien vauriot veri- tai virtsakokeen koostumuksessa tai kuvantamiskokeiden poikkeavuuksissa; GFR < 60 ml/min/1,73 m² ≥ kolmen kuukauden ajan, munuaisvaurion kanssa tai ilman)
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavat sairaudet (elinajanodote alle 1 vuoden)
  • eteisvärinän historia
  • sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, perifeerinen verisuonisairaus, aivoverisuonitauti, diabetes

(ei-kogeeninen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
CKD-potilaat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 17. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ML2863

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vasemman kammion hypertrofia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa